Inizio terapia con infliximab OTTIMA
 

Buonasera a tutti, dopo esami più approfonditi finalmente la mia malattia ha un nome, RCU. Ho subito iniziato terapia biologica infliximab in Humanitas e mi sono trovato benissimo fin da subito, i risultati positivi per fortuna (potrebbero metterci alcuni mesi ad arrivare) sono arrivati dopo la prima somministrazione. Ho eliminato del tutto il cortisone e sto finalmente molto bene. Evito, anche se i medici parlano di una dieta libera, di mangiare cibi grassi, fritti, uova, ho notato grazie anche a una nutrizionista che questi cibi peggioravano la situazione.

Auguro a tutti di trovare una soluzione al proprio problema, e consiglio vivamente la terapia biologica.

Trovo comprensibile il tuo entusiasmo per una terapia da cui trai benefici, ma "consigliarla vivamente" non mi sembra proprio il caso.
Le terapie le consigliano... i medici.

Io faccio la prima infusione di infliximab fra 2 settimane.

Sinceramente la paura più grande che ho è che non faccia l'effetto sperato.

Ci sono altre testimonianze a riguardo?

Assolutamente si, le consigliano i medici! Chiedo scusa PierPaolo per il termine non corretto! Il mio era un modo per sottolineare che mi sono trovato veramente bene con questo tipo di farmaco di cui non ero a conoscenza fino a quando un mio collega, anche lui affetto da RCU, mi ha informato dell'esistenza di queste terapie. Un medico mi ha poi consigliato quella giusta per me!

Capisco pienamente il tuo entusiasmo, anche io sono in cura in Humanitas e dopo anni di alti e bassi curata con le consuete terapie (mesalazina, cortisone) sono passata al biologico proprio in Humanitas e anch'io da subito ho iniziato a stare sempre meglio. A giugno è un anno esatto che sono in cura con Humira e per la prima volta da 12 anni (da quando ho scoperto di avere la RCU) non vedo una goccia di sangue o muco da quasi un anno. Mi sento serena adesso, fiduciosa e soprattutto mi sento seguita. Prima di iniziare il biologico, ai primi sintomi spesso seguiva la preoccupazione e a volte addirittura l'angoscia, la paura dei dolori che sarebbero seguiti (ormai conosco bene la mia RCU) e la paura di dover riprendere il cortisone in modo massiccio. Oggi invece sono finalmente serena, certo consapevole di una malattia cronica per carità, ma non ho più quei momenti angosciosi che accompagnavano la mia vita e che purtroppo erano sempre più frequenti.

Domani tocca a me la prima infusione di Infliximab.

Anch'io mi alzo 2/3 volte a notte, perdo molto sangue e i dolori sono forti.

Vi farò sapere.

Fatta la prima Infusione stamattina.

E' andato tutto liscio, nessun problema, a parte la noia di dover aspettare 4 ore di infusione.

Ho fatto 2 flebo (una di cortisone ed una di infliximab).

Sinceramente non ho sentito niente (almeno per il momento), ma sto bene infatti nel pomeriggio sono tornato al lavoro.

Vi aggiornerò nei prossimi giorni.

Dopo 3 giorni dalla prima infusione di Infliximab finalmente dormo la mia prima notte per intero, dopo almeno 2 mesi che non riuscivo più.

Vedo ancora un po di sangue, ho anche un po di dolori e le feci non sono ancora ben formate ma sicuramente sta andando meglio consiedrato che nel frattempo sto anche scalando il cortisone in maniera piuttosto aggressiva.

Bene, sono felice per te, ti auguro di stare sempre meglio!

Dopo la terza infusione i valori di PCR e VES sono tornati nella norma e non vedo sangue da più di 2 mesi ormai.

Ho avuto una piccola reazione allergica alla mano, un po di prurito ma a distanza di 2 settimane è quasi scomparsa.

L'unico problema che persiste è che le feci non sono ancora perfettamente solide ma riesco a trattenerle benissimo, quindi mi accontento.