[Francesco_to]

Ciao Folletta. Ho letto con molta attenzione i tuoi scritti e vediamo se riesco a dare qualche risposta.
Premetto sin da subito che ho il crohn da 15 anni .
Sicuramente c'e' stato un ritardo nel diagnosticare la malattia, ma a giugno in occasione della seconda crisi , è stato tutto quello che andava fatto per avere una diagnosi sicura, clisma opaco compreso.
Siete andati da uno specialista ( gastroenterologo spero) che vi ha consigliato una dieta e una cura.
Allora, quando viene diagnosticata la malattia, purtroppo ci si trova nel pieno di una fase, chiamata fase acuta , che è il momento peggiore che una persona possa vivere, da qui , l'assoluta importanza nel seguire SCRUPOLOSAMENTE la dieta ( nel forum troverai una sezione apposita molto interessante ) e la terapia. La terapia, spesso e volentieri , all' inizio è basata su cortisone e mesalazina, proprio per cercare di superare questo stadio, ma deve essere seguita con costanza perchè altrimenti non serve a nulla, anche saltare per un giorno la terapia, in questo momento potrebbe rilevarsi un qualcosa di poco positivo. Tenete presente che i farmaci , specie all' inizio , hanno bisogno di un po' di tempo affinchè possano iniziare a dare qualche beneficio, bisogna avere tanta pazienza e tanta costanza. In questo caso il riposo è fondamentale, proprio per quanto detto a riguardo della dieta , è meglio, almeno per ora , non mangiare schifezze come quelle che si potrebbero trovare in un paese straniero.
Un eventuale intervento chirurgico non vuol dire ritrovarsi con una stomia, per me l'intervento ha significato l'inizio di una nuova vita.
Altro punto del tuo scritto:
Il crohn NON è una malattia invalidante, e se leggi con attenzione i post delle persone che stanno qui, te ne potrai rendere conto tu stessa, (io sono stato operato a 21 anni, ora ne ho 37 ahime. e posso dire di stare bene) troverai persone che fanno sport, sci, scalate in montagna, palestra, una insegnante di fitness o qualcosa simile, titolari di aziende persone che sono genitori, che hanno una famiglia.... e tutti NOI nn ci sentiamo e NON siamo persone invalide, e nessuno ci fa da infermiera, anzi.... abbiamo una marcia in più...... hihihih.
Lo ripeto, questo è il momento piu brutto e dovete avere pazienza e costanza nel seguire diete e terapie.
Leggete tutte le sezioni del forum, e sono sicuro che trovere ottimi argomenti che vi possono essere d'aiuto e a capire meglio la malattia.
PRIMO CONSIGLIO : non dare retta per nessun motivo a quello che dice la gente, fregatevene!!!.
Ultimo punto:Bologna.
Bologna attualmente è considerato il miglior centro in Italia per le malattie croniche intestinali, ma anche nella vostra città ci sono ottime strutture e sono sicuro che nel forum troverete tutte le indicazioni e che i " romani " non esiteranno un attimo d darvi qualche consiglio.
Cara Folletta, tu hai solo un dovere, quello di stare vicino al tuo moroso, e vedrai che tutto andrà per il meglio. Dovete solo avere tanta costanza, e dico questo perchè ci siamo passati tutti.... e per tutti è stato cosi, quindi nn vedo perchè nn debba esserlo anche per VOI.
Vi auguro una buona giornata