Un consiglio su cura biologica

poncio · 20-01-13, 20:21

Eccomi quà dinuvo alle prese con problemi con i medici, vi spiego. Sono stato 7 mesi domiciliato in una regione del nord, ora sono sceso di nuovo al mio paese per problemi famigliari al sud dove ho ancora la residenza.

Al nord mi hanno prescritto una terapia biologica, precisamente l'Humira (scrivendo solo il principio attivo senza precisare il farmaco ) Dovevo fare le analisi del sangue ed altre due visite per assumere tale farmaco che molti di voi già conosceranno. Stò aspettando solo le analisi del sangue che ho fatto al nord e che me le deve spedire mia sorella. Nel frattempo sono andato all'ospedale del mio paese, che è un grande ospedale, ed ho parlato con un gastoenterologo, il quale senza guardare le carte della visita specialistica che ho fatto al nord mi ha detto che la terapia con l'Humira non era possibile che me l'avevano prescritta e mi ha detto che, una volta ultimate le visite di controllo devo farmi mandare il piano terapeutico dalla regione che ho effettuato la visita.

Vorrei chiedervi, in base anche alle vostre esperienze, se devo veramente aspettare il piano terapeutico dell'ospedale del nord dove ho effettuato la visita. Altrimenti come mi devo comportare? Un'altra cosa, al nord mi avevano detto che le prime quattro punture di humira le avrei dovute fare in ospedale, e poi a casa, mentre il ge del mio paese mi ha detto che è una terapia domciliare. Ora mi domando se nelle prime iniezioni si possono avere reazioni o effetti collaterali, anche per questo motivo mi aspetto una risposta da voi. Grazie, confido sui vostri preziosi consigli.

coracricri · 20-01-13, 21:54

Ho letto dei post sulla terapia biologica in "terapie e rimedi" qualcuno ha avuto reazioni importanti, ed è stata indispensabile la presenza dei medici che hanno prontamente fatto l'iniezione di cortisone. Dacci un'occhiata.

kiki_b03 · 20-01-13, 23:18

Ciao. Allora io ho il crohn e da maggio faccio humira. Io sono di Pesaro ma le ricette devo andarle a prendere in Ancona tutti i mesi e serve assolutamente il piano terapeutico. Questo perché humira costa tantissimo, 1750 euro a scatola che noi ovviamente non paghiamo. È per questo che non la danno a tutti, perché comunque hanno dei limiti messi dal Ministero della Sanità. Me l'ha detto il mio ge.
Per quanto riguarda la somministrazione non è vero che devi farle in ospedale le prime 4. Io le ho fatte tranquillamente a casa, stessa cosa per tutte le altre. Effetti collaterali grossi non ne ho mai visti. Solo una grande nausea i giorni dopo la puntura.

poncio · 20-01-13, 23:33

Grazie per la risposta. Credo proprio che mi aspetti l'humira, date le mie gravissime condizioni e che con gli altri farmaci non riesco assolutamente a migliorare ed ho anche l'artrite enteropatica, quindi ci sta a pennello. Ma vorrei capire il perchè con un documento ospedaliero a livelli europei, fatta da specialisti a livello europeo, nel mio paese, che è un capoluogo di regione non me lo possono fare direttamente quì il piano terapeutico.

20-01-13, 20:21	#1
poncio Socio ◊ Data registrazione: 07-10-12 Messaggi: 149	Un consiglio su cura biologica Eccomi quà dinuvo alle prese con problemi con i medici, vi spiego. Sono stato 7 mesi domiciliato in una regione del nord, ora sono sceso di nuovo al mio paese per problemi famigliari al sud dove ho ancora la residenza. Al nord mi hanno prescritto una terapia biologica, precisamente l'Humira (scrivendo solo il principio attivo senza precisare il farmaco ) Dovevo fare le analisi del sangue ed altre due visite per assumere tale farmaco che molti di voi già conosceranno. Stò aspettando solo le analisi del sangue che ho fatto al nord e che me le deve spedire mia sorella. Nel frattempo sono andato all'ospedale del mio paese, che è un grande ospedale, ed ho parlato con un gastoenterologo, il quale senza guardare le carte della visita specialistica che ho fatto al nord mi ha detto che la terapia con l'Humira non era possibile che me l'avevano prescritta e mi ha detto che, una volta ultimate le visite di controllo devo farmi mandare il piano terapeutico dalla regione che ho effettuato la visita. Vorrei chiedervi, in base anche alle vostre esperienze, se devo veramente aspettare il piano terapeutico dell'ospedale del nord dove ho effettuato la visita. Altrimenti come mi devo comportare? Un'altra cosa, al nord mi avevano detto che le prime quattro punture di humira le avrei dovute fare in ospedale, e poi a casa, mentre il ge del mio paese mi ha detto che è una terapia domciliare. Ora mi domando se nelle prime iniezioni si possono avere reazioni o effetti collaterali, anche per questo motivo mi aspetto una risposta da voi. Grazie, confido sui vostri preziosi consigli.

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20-01-13, 21:54	#2
coracricri Reporter Data registrazione: 12-04-12 Località: firenze Messaggi: 572	Ho letto dei post sulla terapia biologica in "terapie e rimedi" qualcuno ha avuto reazioni importanti, ed è stata indispensabile la presenza dei medici che hanno prontamente fatto l'iniezione di cortisone. Dacci un'occhiata.

20-01-13, 23:18	#3
kiki_b03 Occasionale Data registrazione: 17-12-10 Messaggi: 18	Ciao. Allora io ho il crohn e da maggio faccio humira. Io sono di Pesaro ma le ricette devo andarle a prendere in Ancona tutti i mesi e serve assolutamente il piano terapeutico. Questo perché humira costa tantissimo, 1750 euro a scatola che noi ovviamente non paghiamo. È per questo che non la danno a tutti, perché comunque hanno dei limiti messi dal Ministero della Sanità. Me l'ha detto il mio ge. Per quanto riguarda la somministrazione non è vero che devi farle in ospedale le prime 4. Io le ho fatte tranquillamente a casa, stessa cosa per tutte le altre. Effetti collaterali grossi non ne ho mai visti. Solo una grande nausea i giorni dopo la puntura.

20-01-13, 23:33	#4
poncio Socio ◊ Data registrazione: 07-10-12 Messaggi: 149	Grazie per la risposta. Credo proprio che mi aspetti l'humira, date le mie gravissime condizioni e che con gli altri farmaci non riesco assolutamente a migliorare ed ho anche l'artrite enteropatica, quindi ci sta a pennello. Ma vorrei capire il perchè con un documento ospedaliero a livelli europei, fatta da specialisti a livello europeo, nel mio paese, che è un capoluogo di regione non me lo possono fare direttamente quì il piano terapeutico.