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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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03-03-14, 20:38 | #1 |
Occasionale
Data registrazione: 23-02-14
Messaggi: 1
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Mi presento!
Ciao a tutti. Mi è stato diagnosticato il crohn 15 anni fa, dopo un ricovero al pronto soccorso per forti e continui dolori addominali e febbre.
La diagnosi è arrivata subito come l'annuncio di un imminente intervento di resezione. Dopo l'operazione sono stata bene, nessun sintomo a parte la diarrea ormai cronica fino al 3° anno dalla diagnosi e intervento. Quindi vita normale fino a un attacco di mal di pancia lancinante nel cuore della notte. Sentenza ennesima subocclusione e intervento di resezione. Dopo questi primi 3 anni difficili sono stata bene per 12 anni. Ultimamente ho qualche fastidio e mi sono spaventata visto i trascorsi, anche se penso che sia tutto dovuto a un po' troppi bagordi culinari e una forte delusione lavorativa che mi ha procurato stress nell'ultimo anno. Ora stando un po' attenta con l'alimentazione mi sento meglio e sono in attesa della visita da un nuovo ge in un nuovo centro. Ma nel frattempo sono venuta conoscenza di alcune diete tra cui la paleozona e la SCD, la prima mi sembra un po' troppo restrittiva se non terroristica e la seconda mi convince di più, ma non del tutto. Voi che ne pensate? |
04-03-14, 00:36 | #2 |
Occasionale
Data registrazione: 01-02-14
Messaggi: 24
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Ciao Albarosa, penso che una dieta efficace sia mangiare un po' di tutto e scoprire sulla nostra pelle i cibi che non tolleriamo. Ciao, salvino.
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04-03-14, 12:47 | #3 |
Moderatore
Data registrazione: 20-03-10
Messaggi: 896
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Ciao Albarosa, benvenuta nel forum!
Mantenere per 12 anni una remissione è qualcosa di sorprendente, beata tu! Per quanto riguarda la dieta, onestamente dubito che ci siano degli alimenti 'out' uguali per tutti noi malati di MICI: per esempio il latte ad alcuni fa malissimo, altri possono berlo tranquillamente; certi tipi di alimenti alcuni possono mangiarli senza problemi e altri invece poi devono pagarne le conseguenze in termini di dolori e corse in bagno. Sono del parere che piuttosto che evitare a priori determinati cibi, sarebbe meglio provare un po' di tutto e scoprire gradualmente cosa ci fa male e cosa invece non ci dà problemi, magari tenendo un'agenda in cui segnare cibi mangiati ed eventuali conseguenze. Perché ripeto: quello che fa male a me a te potrebbe non fare niente e viceversa. Intanto ti va di raccontarci qualcosa di te? Cosa fai nella vita? Nel tempo libero cosa ti piace fare? Ti auguro una piacevole permanenza nel forum! Oriana |
05-03-14, 17:40 | #4 |
Socio Junior
Data registrazione: 24-06-13
Località: Treviso
Messaggi: 37
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Ciao Alba Rosa,
Come già ti hanno detto anche gli altri, è difficile individuare una dieta adatta a tutti, ma ognuno deve stilarne una sua personale, andando un po' a tentativi. Se la cosa può consolare, anche le diete comuni (quelle dimagranti per intenderci) non sono uguali per tutti. La dieta in qualsiasi caso deve essee personalizzata. Diciamo che per i problemi che abbiamo noi, l'importante è mangiare cibi leggeri, evitare le abbuffate costanti, i fritti ecc Probabilmente se hai fatto 12 anni di remissione, mi sa che sono più io a doverti chiedere consigli |
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