Ciao a tutti!

silvia1985 · 04-03-14, 14:35

Ciao a tutti, mi chiamo Silvia e mi hanno diagnosticato la malattia di Crohn il 2 Gennaio del 2003. E' la prima volta che mi iscrivo ad un sito del genere, non sono molto pratica, ma ho sentito il desiderio di partecipare e condividere esperienze con persone che vivono la malattia sulla propria pelle come me. Ho un figlio di quasi dieci anni ed è il motivo per cui combatto tutte le volte per tornare a casa dai vari ricoveri. Ho avuto diverse ricadute e vicissitudini ma ho troppa voglia di vivere per mollare. Vi ringrazio in anticipo per l'attenzione. Buona giornata a tutti quanti.
Silvia

ziaannina · 04-03-14, 15:32

Un caro benvenuto Silvia! In questo forum troverai molte persone con cui potrai confrontarti e non sentirti sola. Parlaci un po' di te, dei tuoi hobby ecc. Un abbraccio, Anna.

**Ory90** · 04-03-14, 15:44

Ciao Silvia, benvenuta anche da parte mia! Vedrai, condividere le proprie esperienze con chi ci può capire ci fa solo bene. È da tanto che hai il Crohn, hai avuto molte riacutizzazioni? Sai già dov'è localizzata la malattia? Io non ho figli, ma sono sicura che siano un grande stimolo per non mollare e andare sempre avanti con forza.
Se ti va, raccontaci qualcosa di bello della tua vita!
Buona permanenza, spero di rileggerti presto!
Ory

silvia1985 · 05-03-14, 14:44

Grazie per il benvenuto! La mia storia è un po' lunga, ho avuto molti ricoveri ed intoppi. Mi hanno detto della malattia molto giovane, sono stata operata diverse volte, l'ultima a novembre scorso, dove mi hanno tolto mezzo colon visto che era pieno di ulcere (stavo andando in perforazione) e mi hanno messo una colostomia. Ho ripreso le cure con gli immuno-soppressori (infliximab) e se tutto va per il meglio a giugno mi faranno la ricanalizzazione (non vedo l'ora!). Due anni e mezzo per colpa di un'infezione presa in ospedale (partita da un catetere venoso centrale) sono andata in setticemia. Non sanno nemmeno i medici come faccio ad essere ancora viva e non aver subito danni permanenti seri. Ma la voglia di vivere non mi manca ed anche se con tanta fatica ed impegno sono tornata come nuova. Lavoro in un' ente di formazione, ho amiche che mi sostengono, cresco mio figlio orgogliosamente da sola e sono una lettrice incallita. E' bello parlarne, non lo faccio di solito molto volentieri, perché penso sempre che gli altri non possono capire. Grazie ancora!
Silvia

04-03-14, 14:35	#1
silvia1985 Occasionale Data registrazione: 28-02-14 Messaggi: 4	Ciao a tutti! Ciao a tutti, mi chiamo Silvia e mi hanno diagnosticato la malattia di Crohn il 2 Gennaio del 2003. E' la prima volta che mi iscrivo ad un sito del genere, non sono molto pratica, ma ho sentito il desiderio di partecipare e condividere esperienze con persone che vivono la malattia sulla propria pelle come me. Ho un figlio di quasi dieci anni ed è il motivo per cui combatto tutte le volte per tornare a casa dai vari ricoveri. Ho avuto diverse ricadute e vicissitudini ma ho troppa voglia di vivere per mollare. Vi ringrazio in anticipo per l'attenzione. Buona giornata a tutti quanti. Silvia

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04-03-14, 15:32	#2
ziaannina Socio ◊ Data registrazione: 24-03-08 Località: Torino Messaggi: 167	Un caro benvenuto Silvia! In questo forum troverai molte persone con cui potrai confrontarti e non sentirti sola. Parlaci un po' di te, dei tuoi hobby ecc. Un abbraccio, Anna.

04-03-14, 15:44	#3
Ory90 Moderatore Data registrazione: 20-03-10 Messaggi: 896	Ciao Silvia, benvenuta anche da parte mia! Vedrai, condividere le proprie esperienze con chi ci può capire ci fa solo bene. È da tanto che hai il Crohn, hai avuto molte riacutizzazioni? Sai già dov'è localizzata la malattia? Io non ho figli, ma sono sicura che siano un grande stimolo per non mollare e andare sempre avanti con forza. Se ti va, raccontaci qualcosa di bello della tua vita! Buona permanenza, spero di rileggerti presto! Ory

05-03-14, 14:44	#4
silvia1985 Occasionale Data registrazione: 28-02-14 Messaggi: 4	Grazie per il benvenuto! La mia storia è un po' lunga, ho avuto molti ricoveri ed intoppi. Mi hanno detto della malattia molto giovane, sono stata operata diverse volte, l'ultima a novembre scorso, dove mi hanno tolto mezzo colon visto che era pieno di ulcere (stavo andando in perforazione) e mi hanno messo una colostomia. Ho ripreso le cure con gli immuno-soppressori (infliximab) e se tutto va per il meglio a giugno mi faranno la ricanalizzazione (non vedo l'ora!). Due anni e mezzo per colpa di un'infezione presa in ospedale (partita da un catetere venoso centrale) sono andata in setticemia. Non sanno nemmeno i medici come faccio ad essere ancora viva e non aver subito danni permanenti seri. Ma la voglia di vivere non mi manca ed anche se con tanta fatica ed impegno sono tornata come nuova. Lavoro in un' ente di formazione, ho amiche che mi sostengono, cresco mio figlio orgogliosamente da sola e sono una lettrice incallita. E' bello parlarne, non lo faccio di solito molto volentieri, perché penso sempre che gli altri non possono capire. Grazie ancora! Silvia