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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai gią fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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17-02-17, 13:53 | #1 |
Occasionale
Data registrazione: 17-02-17
Messaggi: 9
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Holą
Buongiorno mi chiamo Carmine e ho 22 anni e questa mattina mi è stato confermato il morbo di Crohn, addesso andrò dal medico per iniziare le cure, non l'ho preso tanto bene dato che lavoro in Svizzera come cuoco e avevo molti progetti per il futuro; dovrò valutare la situazione e penso che dovrò ritornare quanto più in fretta in Italia, sperò che andrà tutto bene.
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17-02-17, 23:57 | #2 |
Socio ◊
Data registrazione: 10-07-15
Messaggi: 162
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Andrà bene nella misura in cui tu riuscirai ad adattare il tuo stile di vita alla malattia, la cosa che mi pesava di piu all'inizio era non poter assaggiare cio che cucinavo per gli altri, sughi, intingoli, fritti, poi ci si abitua, diventa normale perché la dieta è determinante soprattutto all'inizio, altrimenti le terapie non daranno tutto l'effetto sperato e tu perderai fiducia nelle medicine che sono molto importanti, consiglio molto pesce e pochi, meglio niente latticini.
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07-10-17, 12:33 | #3 |
Occasionale
Data registrazione: 17-02-17
Messaggi: 9
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Ciao amalia ercole ti rispondo adesso perché ora ho visto il tuo. La tua risposta è perfettamente vera infatti le medicine che prendo cioè immunosopresori e Cortiment non hanno fatto nessun effetto anzi oggi con la colonoscopia ho scoperto che sono peggiorato, infatti venerdì inizio la cura di Infliximab, (piango tutto i giorni ho una paura assurda). Però una cosa non ho cambiato cioè l'alimentazione faccio il cuoco e mangio una schifezza ti chiedo a te e agli altri del gruppo se potreste aiutarmi con l'alimentazione... di cosa evitare e cosa sia buono grazie.
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08-10-17, 21:26 | #4 |
Socio ◊
Data registrazione: 10-07-15
Messaggi: 162
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A me all'esordio della malattia il GE consigliò di comprarmi il frullatore ad immersione e mangiare tutto frullato finemente, omogeneo, cremoso, niente fibre solo patate, carote, zucchine frullate con brodo vegetale molto pesce, integratori di omega 3, elimina latte e formaggi, in erboristeria troverai valide alternative -alimenti a base di soia e senza glutine.
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09-10-17, 08:57 | #5 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 26-07-17
Messaggi: 51
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Ciao!
Ti posso capire perfettamente e posso capire il tuo stato d'animo perché siamo purtroppo sulla stessa barca, chi più e chi meno! So che sembra assurdo da dirsi e soprattutto impossibile, ma cerca di non farti prendere dalla disperazione perché il nostro morbo purtroppo non aspetta altro che quello per nutrirsene e rafforzarsi! Siamo su questo stupendo forum apposta proprio per risollevarci il morale a vicenda!! E te lo dice una che nella notte tra giovedì e venerdì è finita al pronto soccorso per una recidiva! Sulla alimentazione ti consiglierei di parlarne specificamente con il GE, che ti conosce e che può darti importanti consigli. Il mio per esempio mi ha eliminato dalla dieta tutto ciò che contiene glutine, lieviti, vietati assolutamente i latticini, mi ha detto di ridurre al massimo frutta e verdura visto il mio alto livello infiammatorio. Questo però ecco per dire, è molto importante tu possa confrontarti con lo specialista ed evitare il fai da te, sopratutto se sei nella fase attiva della malattia! Un bacio, Vanessa |
09-10-17, 23:21 | #6 |
Reporter
Data registrazione: 02-08-12
Localitą: In campagna vicino firenze
Messaggi: 559
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Io quando sono in remissione mi concedo un po' di frutta e verdura in più anche se non esagero mai. MA più che il frullatore io uso il passaverdura. Ho fatto la pasta con i peperoni passati, tutte le bucce sono rimaste al loro posto e la mia rcu ha retto bene il colpo.
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