Infliximab è davvero meglio del cortisone?

[valessia]

Ciao a tutti e grazie in anticipo per le vostre risposte, spero numerose.
Volevo dire che mi hanno dimesso ieri dall'ospedale dopo dieci giorni.
Ho avuto una riacutizzazzione della RCU stavolta però accompagnata da un prolasso rettale abbastanza importante.
La mia domanda però è un altra, è mai capitato a qualcuno di voi di essere cortisone-dipendente?
Il mio GE dice che è questa la causa delle mie riacutizzazioni cosi frequenti e che quindi, vuole provare a iniziare una terapia con Infliximab, naturalmente non prima di aver scalato in dose adeguata il deltacortene(ora ne prendo 2 comresse e mezza da 25 mg).
Qualcuno sa dirmi di cosa si tratta e se funziona davvero? Ho fatto alcune ricerche ma preferisco avere informazioni da chi ne sa di più e magari da chi ha esperienza con questo farmaco.
Se possibile vorrei sapere anche gli effetti collaterali o comunque i pro e contro.
Grazie a tutti.

[nunù65]

Ciao valessia,
mi dispiace per la ricaduta.
Se fai una ricerca nel forum ci sono tante discussioni su Infliximab e sulla terapia biologica.
Anche io tra un pò dovrei passare ad un farmaco biologico (Humira).
Quello che sto notando, anche dalle discussioni in questo forum, una certa facilità e un aumento di somministrazione di questi farmaci.
Questo potrebbe voler dire che ormai la fase sperimentale di questi farmaci è passata da un bel pò e si è constatata l'efficacia, e l'aiuto che possono dare nelle nostre patologie.
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Nunzio

[kathy]

Ciao, io ho iniziato le infusioni di infliximab da un mese circa, ne ho fatte solo due, troppo poco per dire se fanno effetto. Il mio ge mi aveva anticipato che i tempi di risposta sarebbero stati un po' lunghi, e come si legge dai diversi post di questo forum non tutti stanno bene in pochi giorni come succede con la somministrazione del cortisone, ma anzi devono passare almeno 2 mesi. Io all'età di 12 anni sono stata cortico dipendente per due anni e fortunatamente con la somministrazione dell'azatioprina l'ho eliminato del tutto. A settembre di quest'anno ho avuto una brutta ricaduta e il mio ge ha voluto ricorrere a questa nuova cura, però una cosa devo dirla, a partire già dalla prima flebo il sangue è diminuito notevolmente, ma le scariche e i mal di pancia ancora no. Come effetto collaterale l'unica cosa che ho notato sono stati i mal di testa. Io sono molto fiduciosa su questa nuova cura.
Facci sapere come va e buona fortuna!

[sarettah1988]

Ciao Valessia,
inizio dicendo che a mio parere qualsiasi altra cura che ti verrà proposta sarà sempre migliore della cura col Deltacortene, dal momento che gli effetti collaterali di quest'ultimo sono molto importanti!
Io come te sono steroido-dipendente, e proprio per questo motivo un anno e mezzo fa mi fecero iniziare la cura con l'Infliximab.
Ti riporto la mia esperienza: come già altri hanno detto, anche nel mio caso questa cura iniziò a fare effetto più o meno dopo la quarta infusione, e di effetti collaterali io personalmente non ne ho manifestato nessuno! Ti posso dire che ho passato il periodo più tranquillo della mia malattia finchè ho effettuato questa cura, che inoltre non è nemmeno impegnativa, infatti il mantenimento è di un'infusione al mese.

Sarah