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Utenti NON Malati di MICI Sezione destinata a raccogliere presentazioni, interventi e discussioni aperte da NON Malati di M.I.C.I. (genitori, parenti, amici, conoscenti di malati di MICI o malati di altre patologie). I "Non malati di MICI" non possono intervenire nelle discussioni tra ammalati in corso nelle altre Sezioni. |
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Strumenti discussione | Modalità visualizzazione |
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20-03-10, 23:13 | #1 |
Visitatore
Data registrazione: 17-03-10
Messaggi: 28
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Pancolite ulcerosa
Ciao a tutti, sono la mamma di Paola, 14 anni. A settembre le è stata diagnosticata la rcu, a gennaio ha rifatto la colon e mi hanno detto che era proctite ulcerosa.
Non rispondendo alle terapie, a marzo le hanno fatto la pancoloscopia ed è risultato pancolite ulcerosa; attualmente sta prendendo deltacortene mattina e sera ma anche a questa terapia non risponde. In più vicino all' ano le è uscito un trombo. Volevo sapere se qualcuno ha avuto una cosa simile, grazie. |
21-03-10, 11:52 | #2 |
Reporter
Data registrazione: 08-08-07
Messaggi: 308
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Per quanto mi riguarda, non posso aiutarti. Ti formulo però tanti auguri, sono certo che nel club troverai persone che ben comprendono lo stato di salute di tua figlia e possono dare una mano anche a te.
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21-03-10, 14:36 | #3 |
Reporter
Data registrazione: 13-12-09
Messaggi: 155
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Anch'io non riesco ad aiutarti ma, sono certa, che qui nel forum alcuni di noi sapranno darti le risposte che cerchi. Mi dispiace molto che debba essere una "bimba" a soffrire così tanto. Con affetto.
agnese |
21-03-10, 19:10 | #4 |
Visitatore
Data registrazione: 17-03-10
Messaggi: 28
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Vi ringrazio comunque di cuore.
Domani abbiamo un altro incontro con un altro gastro, speriamo che riescano a capire qual'è il problema, mi piange il cuore vederla andare in bagno otto/nove volte al giorno e sempre con sangue. |
21-03-10, 22:15 | #5 |
Occasionale
Data registrazione: 06-02-10
Messaggi: 16
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Ciao Giupa, sono anch'io una mamma.
A mia figlia la pancolite ulcerosa cronica è stata diagnosticata un anno e mezzo fa, quando aveva 19 anni. Come succede a tua figlia, anche la mia non ha reagito bene al cortisone, è passata all'azatioprina, ha fatto due brutte ricadute con ricovero e adesso ha iniziato un farmaco biologico.Va un pò meglio, adesso. Ha avuto un certo beneficio quando ha iniziato ad utilizzare clismi di cortisone. Capisco come stai! Questa malattia cambia la vita dei nostri figli, li rende più fragili, diventa più difficile la vita sociale, frequentare la scuola e continuare nelle normali attività. Come genitore mi sento anch'io spesso confusa e mi impongo di pensare giorno per giorno: oggi è andata abbastanza bene, è riuscita a mangiare qualcosa senza stare male, ha studiato qualche ora. Cerco anche di vedere le cose positive e di darle coraggio e di farmi coraggio. Non è facile vedere soffrire i propri figli: non possiamo far altro che sostenerli e non spaventarci troppo. Non so dirti del centro di Verona. Mia figlia è seguita a Padova con i pro e i contro che potrai leggere nel forum e che condivido. Ti auguro che tua figlia possa stare presto meglio. Un abbraccio a te e a lei. Lori |
21-03-10, 23:09 | #6 |
Visitatore
Data registrazione: 17-03-10
Messaggi: 28
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Grazie anche a te non sai che sollievo poterne parlare con qualcuno che ha lo stesso problema. Ti faccio un in bocca al lupo grande.
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21-03-10, 18:53 | #7 |
Visitatore
Data registrazione: 17-03-10
Messaggi: 28
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Grazie per le risposte, vorrei sapere inoltre qual'è il centro migliore per la rcu.
Mi hanno parlato molto bene di Verona. Qualcuno e in cura là? Mi puo dire se è vero? |
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