Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Vivere il Crohn o la Colite Ulcerosa Raccontiamo le nostre storie e i nostri problemi quotidiani. Condividiamo le nostre ansie e le nostre paure, ma anche i nostri successi ed espedienti per vivere meglio la nostra condizione.

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Vecchio 25-11-13, 19:19   #1
annac
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Di nuovo qui tra voi, anche se non vi lascio mai, neanche quando sto bene! Era nell'aria da qualche giorno questa recidiva, avevo dato colpa alla zucca, ma quale zucca. Era la diabolica che mi ha ripreso in un momento felice delle mie feci dure! Di nuovo feci non formate, poltigliose, sangue direi pochissimi, muco non troppo e un dolore noioso schiena e parte sinistra del colon, discendente sigma retto, dove ultima colon mi dava la malattia. Eppure dall'ultima recidiva di agosto scorso prendo quattro asacol 800 al giorno più schiuma rettale due grammi, prima tutte le sere poi ogni due. E allora come mai? Io non mi capacito, perché la recidiva dell'anno scorso fu causata da un allentamento della cura. Con colite ulcerosa dal 2003, poche recidive sempre tenute a bada da asacol, alla fine avevo pensato di essere guarita, e invece di retto colite al sigma mi ero trovata con pancolite. Di nuovo a curarmi per bene, riduzione malattia al discendente, nove mesi tranquilla con qualche piccolissima ricaduta, e ora di nuovo 6 asacol al giorno, perette di cortisone la sera, dieta, mal di pancia, aria... Basta ragazzi non ne posso più. Poi mi vergogno, perché so che anche tra noi c'è chi sta peggio.
Solo che non capisco, ma perché ritorna, quando uno si cura, mangia come una monaca che ha fatto qualche fioretto, mai una salsa , mai una crema, mai niente di piccante. Ma anche questa e vira, e poi noi siamo speciali. Grazie amici, un abbraccio forte a tutti voi, vorrei essere con voi
annac non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 30-11-13, 19:23   #2
pascarellamauro
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Salve ti do un consiglio quando stai bene e non hai la recidiva mangia tutto ciò che ti piace tanto questa malattia non dipende da quello che mangiamo, e la cura definitiva per guarire purtroppo ancora non esiste.
pascarellamauro non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 30-11-13, 21:25   #3
Purple
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Buonasera a tutti...
Annac io avevo i tuoi stessi dubbi davo la colpa a qualche biscotto in più, appena avevo una recidiva, ma ti posso dire che il mio GE mi ha detto che non dipende da ciò che mangiamo, certo che se mangiassimo fibre, cereali, verdure e frutta a volontà certamente ce la andremmo a cercare ma penso che ognuno di noi su questo forum non fa questo.

A dicembre ho appuntamento con la nutrizionista che si occupa proprio di MDC e RCU appena so qualcosa in più ti aggiornerò!

Mi raccomando non abbatterti e stai forte!
Purple non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 01-12-13, 20:16   #4
annac
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Grazie, fammi davvero sapere cosa ti dice la nutrizionista, aspetto tue notizie.
annac non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 24-12-13, 10:34   #5
Furiadicheb
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L'alimentazione nelle MICI è una chimera. Ognuno fa un caso a parte (ma in fondo per ogni malattia autoimmune è cosi). Inutile metterti a mangiare evitando ogni qualsivoglia cibo. Dovrai da sola metterti di santa pazienza e capire cosa ti fa male e cosa no. Da questi sintomi come avrai capito la malattia è ancora presente, ma fidati che lo era anche dopo Agosto, è stata sempre li. Queste malattie sono cosi. Non farti annebbiare dalla parola "remissione". Stai sempre guardinga, ma ovviamente questo non significa metterti a mangiare in bianco fino alla fine dei tuoi giorni. Prendi un diario e annota le reazioni ai cibi che ingurgiti. Scrivi cosa mangi e il giorno dopo prima della colazione scrivi sotto come ti senti. Piano piano arriverai a tirare una somma. Questo è l'unico modo con un senso per capire l'alimentazione con la tua malattia. Per il resto, questo sono malattie autoimmuni, dipendono anche da molti altri fattori, quali la forma mentale. Puoi mangiare meglio di tutti ma se hai pensieri negativi, stress, ansia, la malattia rischierà comunque di tornare.
Furiadicheb non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 28-12-13, 04:46   #6
Alexx
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Salve... io non ho mai seguito una dieta per il crohn e neanhe mi è mai stata data... mi è solo stato detto di far attenzione a non esagerare con alcool cibi piccanti e fritti che poi non sono cose che sostanzialmente uso quotidianamente quindi non ne abuso già nella normalità... evito solo la mela visto che dopo 3 volte che ho provato a mangiarla (non è di mio gusto) mi ha fatto venire crampi addominali e latte che non bevo da che avevo 4 anni perché non mi piaceva... per il resto mangio tutto ciò che mi piace tanto la situazione ho notato anche privandomene che non è mai cambiata... quindi ciao a diete, privazioni e rinunce ahhahhah solo per la follicolite ho evitato i cibi che la mia dermatologa mi aveva detto di evitare: zucchero, pomodori, crostacei latte e latticini... cibi che ho cercato di evitare per qualche mese ma la follicolite c'era e c'è... ora vai a capire se evitandoli è migliorata??? Bah.
Alexx non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 28-12-13, 17:57   #7
daniele
Socio Junior
 
Data registrazione: 15-11-08
Località: Rimini
Messaggi: 44
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RCU da circa 28 anni, secondo la mia personale esperienza posso dire che la componente psicologica (stress ansia ecc.) ha la parte predominante. Io dico comunque sempre che ogni caso è a se.
daniele non è connesso   Rispondi citando
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