ciao

[antonellamazza]

Salve a tutti,
ho da poco scoperto di avere una colite ulcerosa.

Devo dire che la vita da tre mesi a questa parte mi è letteralmente cambiata sia dal punto di vista alimentare che fisico ma la cosa che mi preoccupa di più è il lato psicologico mi rendo conto che da quando mi hanno detto che la cosa era cronica e quindi a vita sono cambiata: dalla persona spensierata e solare che ero sto cadendo in "depressione", mi redo conto che magari è una parola grossa, però non riesco a vedere le cose in maniera positiva al contrario di prima che ho sempre affrontato i problemi con grande forza e grinta, in poche parole non so cosa mi stia succedendo.
Considerate che ho 25 anni e le aspirazioni nella vita erano ben altre adesso mi vedo abbastanza limitata in tutto: nei viaggi, nell'uscire con gli amici a cena, nel prendere una semplice consumazione con gli amici in discoteca il sabato sera.
Per fortuna affianco a me ho una persona, mio marito, splendida, che mi sta aiutando molto, spero di arrivare presto ad una soluzione.
Grazie per avermi ascoltato.
Ciao Antonella.
p.s. scusate se mi sono dilungata troppo.

[nadi]

Ciao Antonella!

All'inizio è stato così per tutti, chi più chi meno. Non è una consolazione, ma ti assicuro che appena si scopre di avere una malattia cronica nessuno riesce ad accettarla. Ognuno di noi ha sicuramente reagito di conseguenza...chi è andato in depressione e come te si è limitato in tutto, chi non ha voluto curarsi e poi è peggiorato, chi ha nascosto di avere un problema vergognandosi ecc...

Tu devi reagire e farti forza perchè ci sono delle ottime cure che ti fanno stare bene e se tu sei più positiva e affronti la situazione con coraggio di certo la malattia migliorerà e ti consentirà di vivere normalmente.

Ti garantisco che se reagisci e ti fai forza non dovrai limitarti in nessuna cosa...viaggi, discoteca, cene con amici...TU PUOI FARE TUTTO!!! Solo senza esagerare e "ascoltando" un pò di più i messaggi che ti invia il tuo corpo.

Coraggio!!

[diavolita87]

Ciao Antonella, benvenuta!

Capisco perfettamente il senso di ogni tua singola parola, ciascuno di noi si é sentito così all'inizio.

Per i primi tempi si vive la malattia come una palla al piede, si vede davanti a sé solo un tunnel nero, senza nemmeno uno spiraglio di luce.

All'inizio é anche difficile stare in mezzo alla gente, quasi per paura che gli altri possano captare che siamo "malati", si fa fatica perché il nostro aspetto porta ancora i segni (pallore, eccessivo dimagrimento...) di mesi, o anche anni, di malessere e ciò ci mette profondamente a disagio.

Ma ti assicuro che, col trascorrere del tempo, si comincia a capire e a convivere con la malattia conducendo, parallelamente, una vita normale, la TUA vita di sempre.
Anch'io sono giovane (21 anni) e conduco una vita normalissima, alla pari di qualsiasi altro mio coetaneo, con l'unica differenza che cerco di evitare determinati cibi e che quando esco mi porto le mie adorate compresse di mesalazina nella borsetta, ma nulla di che. La sera esco tranquillamente, mangio anche fuori 1/2 volte a settimana, senza problemi.
Comunque questo é un percorso interiore che, pian piano, imparerai a fare con te stessa, adesso vedi nero, ed é anche normale...puoi usare il forum per sfogarti e, se non l'hai ancora fatto, prova a leggere anche le vecchie discussioni, potrai ottenere qualche informazione in più sulla RCU, io ho imparato tantissimo da qui.

Comunque, se ti va, raccontaci qualcosa in più: di dove sei? Cosa fai nella vita? Come sono arrivati alla diagnosi?

A presto!
Un caro saluto!

[antonellamazza]

Grazie a tutti per avermi risposto.
Io sono molisana e faccio la receptionist in hotel, lavoro che amo, stai sempre a contatto con la gente anche se devo dire la verità, ne vedo di cotte e di crude, però hai la soddisfazione di lavorare per la felicità degli altri. Noi facciamo soprattutto banchettistica (matrimoni, battesimi ecc...), oltre che al settore hotel, quindi la gente che ho intorno a me è sempre felice quando viene da noi perchè ha qualcosa da festeggiare.
Alla mia diagnosi sono arrivata tramite la colonoscopia. Giovedi dovrò andare a controllo speriamo bene, in questi giorni dopo due mesi di Deltacorte e Asacol ho riavuto di nuovo perdite di sangue e muco nelle feci, senza considerare che mi è tornato pure il ciclo mestruale, quindi lascio immaginare come stavo. Alla fine di questi due mesi ero arrivata quasi a togliere il Deltacortene ero arrivata a 5mg, oggi ho dovuto riportare la dose a 20 mg, così mi ha detto il medico, vedremo giovedi cosa succede.

[misthery]

Ciao Antonella. Innanzitutto confermo quello che ti hanno già detto gli altri utenti: all'inizio è stato così per tutti. Io ti posso dire che convivo con questa malattia da ben venticinque anni e non mi sento affatto limitato in nulla, viaggio molto, ho avuto la fortuna di andare negli Usa in vacanza un sacco di volte e per periodi lunghi, ho mangiato e mangio tutt'ora di tutto e mi concedo anche qualche piccola trasgressione come un bicchierino di superalcolici ogni tanto. Vedrai che imparerai a conoscere i segnali che ti manderà il tuo corpo per regolarti di volta in volta con lo stile di vita ed i farmaci da assumere. Se un consiglio posso darti è quello di evitare di sentirti malata o di stressarti, questi sono i nostri peggiori nemici.
In bocca al lupo e benvenuta nella comunità.

[NICOLE]

Benvenuta Antonella. Sai che fai un tipo di lavoro che mi ha sempre affascinato. Tutte le volte che mi capita di andare in un hotel invidio la receptionis. Bello bello veramente!.
Come ti hanno già detto le mie amiche, all'inizio sembra crollare il mondo, ma vedrai che con il tempo riuscirai a conoscere meglio il tuo corpo, i tuoi sintomi e ritornerai a fare tutto quello che facevi prima. Ogni tanto qualche piccola rinuncia toccherà farla ma cerca per ora di procedere a piccoli passi e di guardare al futuro con tanta, tanta serenità. Ti abbraccio forte e spero di risentirti. Ciao.

[primo1963]

Ciao, bentrovata. Penso che tu stia attraversando il pessimismo post notizia, vedrai che con il tempo andrà meglio. Auguri.