Ebbene si, è Crohn.

[NICOLE]

Anch'io ho reagito proprio come te. Non vedevo l'ora di avere una diagnosi e dopo.... piu' angoscia di prima. Ma ora e' passato tutto, sono cosciente della mia situazione, l'accetto e guardo avanti. Sono contenta che tu abbia trovato la giusta struttura per risolvere tutti i tuoi problemi. Avere la tranquillita' e la fiducia nel proprio dottore e' d'avvero tanto. UN BACIO GRANDE GRANDE

[fabiana]

Ciao sono Fabiana volevo dirti che anche a mio figlio Asacol preso per un mese dava gli stessi sintomi che avevi tu , molta nausea capogiri forti dolori e una sera che non ne poteva piu' dai dolori l'abbiamo portato in ospedale potete immaginare la gran paura ( verdetto dei medici renella ai reni fatta 1 forte dose di buscopan e' passato tutto ) poi il gast ha cambiato cura con Entocir 9 mg al mattino x 2 mesi e antib. x 3 sett. la cura che attualmente sta seguendo quindi in gamba che una cura adatta a te la troveranno.

[sa87]

Bizzo beh dai almeno ti han detto precisamente che è crohn...per quanto riguarda gli accertamenti facci sapere come vanno e anche la cura...
Beh lo so all'inizio non è semplice, anzi, per nulla...però poi la prendi come un dato di fatto, una cosa che ti è capitata e di cui non puoi fare altro, a parte tenerla sotto controllo sempre..
Forza che ci siamo noi!

[bizzo2004]

Grazie a tutti ragazzi,
stamattina appena mi sono svegliata, con il solito mal di pancia, mi sono detta:"Stai tranquilla, ora sai che e quello e tanti sono come te, eppure sopravvivono bene ,addirittura vanno in ferie all'estero", così mi sono tranquillizzata, e questo lo devo a voi e a questo Forum.
Un abbraccio mega grande a tutti.

[sa87]

Così devi fare Bizzo! Non ci pensare mai!
Ce l'hai ma è come se non ce l'avessi!!
Un bacione

[sei]

Vent'anni fa fui operata di appendicite, non si pensava al Crohn. Solo dopo tre anni di calvario a Roma mi dissero che era Crohn. Io ero una ragazzina e ricordo la mia passività a questa grande notizia... Me ne resi conto dieci anni dopo che avrebbe per sempre fatto parte di me.. Sono stata male dentro.. La botta pesante poi l'ho avuta dopo ancora dieci anni, adulta e molto cosciente con un' altra resezione dell'intestino... Mi ci è voluto un pò per riprendermi... Ora so che nolente o dolente è in me.

[Miky]

Io dopo l'intervento prendevo 8 compresse al giorno di Pentasa, sembrava andasse tutto bene, niente dolori, nessuna nausea.....dopo un po' ho incominciato a perdere i capelli, e leggendo negli "effetti indesiderati" c'era scritto.....ALOPECIA! Ho smesso subito di prenderlo! Ora assumo il Clipper e va abbastanza bene!
Quindi non ti preoccupare e vedrai che il tuo medico ti darà la cura più adatta!
Un bacio.

[Antonellac]

Io la diagnosi l'ho avuta dopo un periodo in cui stavo malissimo senza sapere il perchè e in cui il mio medico forse mi ha pensato ipocondriaca, ma stavo veramente male - ho perso quasi 10 kg in un mese e mezzo prima dell'operazione!
In un certo senso mi sono sentita sollevata, perchè cominciavo ad avere brutti pensieri, tutto sommato sono stata abbastanza fortunata con tutto quello che sente al giorno d'oggi, e comunque molta della tranquillità con cui si "vive" una malattia e la si affronta secondo me oltre che da noi stessi viene anche dai medici che ci curano e da come si prendono cura di noi.
Bizzo, ora sai chi devi combattere e sai che siamo tutti con te, non ti scoraggiare, che Mr. C non la deve avere vinta!
Baci

[bizzo2004]

Vero,
grazie ancora a tutti, abbracci.

[ary]

Eh... me lo ricordo come fosse adesso: penso che non mi dimenticherò mai quando svegliandomi dall'anestesia (premetto che sono entrata in sala operatoria credendo di fare solo una laporoscopia, perchè loro pensavano che i miei dolori fossero causati dalle aderenze dovute all'intervento dell'appendice) piena di garze e un male atroce alla pancia e con l'aria confusa ho chiesto a mia mamma: mamma ma cosa mi hanno fatto?

E' stata una doccia fredda per tutti, non sapevo nemmeno che esistesse una malattia del genere. Per me è stato difficile capire ed accettare il fatto di avere una malattia intestinale che mi accompagnerà per sempre, ora ci ho fatto l'abitudine... anche se a volte mi capita ancora di piangere e soffrire per questo fatto. Fortunatamente ho affianco persone meravigliose che mi amano e mi aiutano, ma a volte non sopporto di essere "diversa" dagli altri, di non poter fare quello che fanno loro... alcune volte mi si stringe tanto il cuoricino e vorrei urlare tanto tanto forte: ma perchè a noi?