Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Utenti NON Malati di MICI Sezione destinata a raccogliere presentazioni, interventi e discussioni aperte da NON Malati di M.I.C.I. (genitori, parenti, amici, conoscenti di malati di MICI o malati di altre patologie). I "Non malati di MICI" non possono intervenire nelle discussioni tra ammalati in corso nelle altre Sezioni.

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Vecchio 15-09-10, 19:09   #1
giupa61
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Predefinito Farmaco biologico

Ciao a tutti, volevo sapere se qualcuno ha fatto il biologico, quali effetti collaterali comporta, quanto è la durata del trattamento, e se con la pancolite c'è la probabilita che possa funzionare.
Grazie di cuore.
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Vecchio 09-10-10, 11:46   #2
sami1958
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Predefinito ciao

Citazione:
Originalmente inviato da giupa61 Visualizza messaggio
Mia figlia ha compiuto 15 anni l'11 settembre, è un anno che si è ammalata di rettocolite, anzi pancolite perché interessa tutto l'intestino.
Ha provato tutte le terapie, adesso sono sei mesi che piglia immunosoppressori, ma non ha mai risposto alle terapie infatti a fine mese dovrà fare il farmaco biologico, e speriamo bene.
Ti faccio tanti auguri per tua figlia.
Mio figlio (15 anni) ha la RCU mi dispiace molto per la tua, spero che risolverai, mi spieghi in che cosa consiste il "farmaco biologico"? Anch'io ci sto impazzendo.
Un abbraccio
Sami
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Vecchio 09-10-10, 23:40   #3
Flossy
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Io ho una pancolite, fatta prima infusione di biologico il 28 settembre, e la prossima la farò martedì. C'è stato un miglioramente, ho molto meno dolore e molto meno scariche, ma sempre con sangue.
La reazione al biologico è molto individuale, se curiosi nel forum trovi le esperienze sia con Infliximab che con Humira.

Come effetto collaterale io ho sudato molto per tre, quattro giorni ed ho avuto la sensazione di aver avuto l'influenza, dolori di schiena e molta stanchezza,

In bocca al lupo.

Flossy
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Vecchio 14-10-10, 13:58   #4
giupa61
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Grazie mille, io venerdì comincio questo farmaco. Un medico è molto ottimista mentre l'atro no! In bocca a lupo anche a te, ciao e grazie ancora.

giupa61
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Vecchio 17-10-10, 09:34   #5
giupa61
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Mia figlia deve iniziare il biologico lunedi, infatti ora mi trovo in ospedale. Da quello che mi hanno detto i medici è un farmaco sperimentale di cellule staminali, si fa a cicli in endovena; in pratica deve fare una flebo lunedi poi fra 15 giorni un'altra e poi una al mese per due anni.
Bisogna vedere se risponde alla terapia, a dire la verita ho un po' paura però speriamo bene , poi vi farò sapere bene una volta iniziata la terapia.
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Vecchio 17-10-10, 12:00   #6
lety1679
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In bocca al lupo a tua figlia, spero che questa nuova terapia funzioni e che lei possa star meglio al più presto.
Non mancare di aggiornarci!

Un caro saluto ad entrambe!
__________________
Lety
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Vecchio 17-10-10, 12:59   #7
yuna79
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Un abbraccio ad entrambe e speriamo che la terapia funzioni!

Aspettiamo notizie.

Con affetto.

Maria Grazia
yuna79 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 20-10-10, 18:04   #8
Flossy
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Ciao Giupa, dopo la seconda infusione di Infliximab, ho smesso di sanguinare, scariche di feci formate al max tre, insomma, grande successo. Ho iniziato, inoltre, a scalare il deltacortene, questa volta ho sentito le farfalle nella testa e poi molta stanchezza.

Facci sapere come va' con tua figlia con la nuova terapia.
Grazie per la condivisione,

Flossy
Flossy non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 23-10-10, 12:19   #9
giupa61
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Mia figlia ha fatto la prima infusione giovedì 21 ottobre. Effetti collaterali non ne ha avuti però un lieve miglioramento c'è stato nel senso che, su tre volte che è andata in bagno una volta era senza sangue. Non canto vittoria perché ad ogni inizio di nuova terapia è stato cosi. Deve fare la seconda tra 15 giorni e speriamo bene.
Un caro saluto.
giupa61 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 23-10-10, 20:02   #10
nellogiovane
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In bocca al lupo di cuore per tua figlia.

E un po' anche a me: inizierò la terapia con Humira mercoledì prossimo. La mia GE è molto ottimista.

ciao
stefano
nellogiovane non è connesso   Rispondi citando
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