Farmaco biologico

[giupa61]

Ciao a tutti, volevo sapere se qualcuno ha fatto il biologico, quali effetti collaterali comporta, quanto è la durata del trattamento, e se con la pancolite c'è la probabilita che possa funzionare.
Grazie di cuore.

[sami1958]

Originalmente inviato da giupa61

Mia figlia ha compiuto 15 anni l'11 settembre, è un anno che si è ammalata di rettocolite, anzi pancolite perché interessa tutto l'intestino.
Ha provato tutte le terapie, adesso sono sei mesi che piglia immunosoppressori, ma non ha mai risposto alle terapie infatti a fine mese dovrà fare il farmaco biologico, e speriamo bene.
Ti faccio tanti auguri per tua figlia.

Mio figlio (15 anni) ha la RCU mi dispiace molto per la tua, spero che risolverai, mi spieghi in che cosa consiste il "farmaco biologico"? Anch'io ci sto impazzendo.
Un abbraccio
Sami

[Flossy]

Io ho una pancolite, fatta prima infusione di biologico il 28 settembre, e la prossima la farò martedì. C'è stato un miglioramente, ho molto meno dolore e molto meno scariche, ma sempre con sangue.
La reazione al biologico è molto individuale, se curiosi nel forum trovi le esperienze sia con Infliximab che con Humira.

Come effetto collaterale io ho sudato molto per tre, quattro giorni ed ho avuto la sensazione di aver avuto l'influenza, dolori di schiena e molta stanchezza,

In bocca al lupo.

Flossy

[giupa61]

Grazie mille, io venerdì comincio questo farmaco. Un medico è molto ottimista mentre l'atro no! In bocca a lupo anche a te, ciao e grazie ancora.

giupa61

[giupa61]

Mia figlia deve iniziare il biologico lunedi, infatti ora mi trovo in ospedale. Da quello che mi hanno detto i medici è un farmaco sperimentale di cellule staminali, si fa a cicli in endovena; in pratica deve fare una flebo lunedi poi fra 15 giorni un'altra e poi una al mese per due anni.
Bisogna vedere se risponde alla terapia, a dire la verita ho un po' paura però speriamo bene , poi vi farò sapere bene una volta iniziata la terapia.

[lety1679]

In bocca al lupo a tua figlia, spero che questa nuova terapia funzioni e che lei possa star meglio al più presto.
Non mancare di aggiornarci!

Un caro saluto ad entrambe!

[yuna79]

Un abbraccio ad entrambe e speriamo che la terapia funzioni!

Aspettiamo notizie.

Con affetto.

Maria Grazia

[Flossy]

Ciao Giupa, dopo la seconda infusione di Infliximab, ho smesso di sanguinare, scariche di feci formate al max tre, insomma, grande successo. Ho iniziato, inoltre, a scalare il deltacortene, questa volta ho sentito le farfalle nella testa e poi molta stanchezza.

Facci sapere come va' con tua figlia con la nuova terapia.
Grazie per la condivisione,

Flossy

[giupa61]

Mia figlia ha fatto la prima infusione giovedì 21 ottobre. Effetti collaterali non ne ha avuti però un lieve miglioramento c'è stato nel senso che, su tre volte che è andata in bagno una volta era senza sangue. Non canto vittoria perché ad ogni inizio di nuova terapia è stato cosi. Deve fare la seconda tra 15 giorni e speriamo bene.
Un caro saluto.

[nellogiovane]

In bocca al lupo di cuore per tua figlia.

E un po' anche a me: inizierò la terapia con Humira mercoledì prossimo. La mia GE è molto ottimista.

ciao
stefano