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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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Strumenti discussione | Modalità visualizzazione |
22-03-12, 00:24 | #1 |
Occasionale
Data registrazione: 21-03-12
Messaggi: 1
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Mi Presento.
Buonasera a tutti.
Mi chiamo Daria, ho diciotto anni e soffro di Colite ulcerosa ereditata da mio padre, scoperta all'età di 15 anni in maniera violenta. Dopo otto giorni di febbre a 40° e scariche frequentissime, il dottore continuava a insinuare che avevo solamente una brutta influenza. Mia madre, per fortuna, conosceva un'infermiera che domiciliarmente è venuta a farmi le analisi del sangue ed è risultato che ogni singolo valore era sballato. Corsa all'ospedale, ricovero, trasfusione di sangue urgente, gastroscopia e colonscopia d'urgenza, finalmente mi diagnosticano la colite ulcerosa, con annessa terapia di mantenimento che consiste nell'assunzione di immunopirina 2cp, pentasa 1cp tre volte al giorno e fermenti lattici. Progressivi controlli quadrimestrali. Nel novembre 2010 compaiono dolori addominali in fossa iliaca destra, febbre e occlusione intestinale. Vado al pronto soccorso e mi fanno una tac d'urgenza. I medici sospettano da prima un'appendicite, poi un tumore intestinale, poi finalmente arriva la diagnosi ileite terminale comunemente conosciuta come Morbo di Crohn. Ricovero con terapia parenterale, che consiste nella somministrazione del metronidazolo ec, soluzioni idroelettriche, mesalazina e immunopirina con miglioramento. Da un paio di giorni ho riscontrato una riacutizzazione dell'ileite terminale. Domani controllo dalla mia gastroenterologa e vedremo che decisione prendere. Sono molto felice di essere entrata in questo forum, saluti. Daria |
22-03-12, 18:30 | #2 |
Reporter
Data registrazione: 12-06-08
Località: Verona
Messaggi: 254
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Benvenuta Daria, so per esperienza che scoprire di avere queste malattie in età così giovane fa crollare il mondo addosso.
Siamo a disposizione per tutti i tuoi dubbi. Facci sapere come va la visita! |
22-03-12, 18:39 | #3 |
Reporter
Data registrazione: 21-09-11
Località: provincia di Verona
Messaggi: 163
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Ciao Daria e benvenuta nel forum anche da parte mia!
Tu dici che la malattia l'hai ereditata da tuo padre ma te l'hanno detto i medici? A me è stato detto che non c'è ereditarietà in queste patologie. Io ho mia sorella con la stessa mia malattia ma il GE mi ha detto che non c'è connessione! Ti va comunque di raccontarci qualcosa di te? Della tua vita aldilà della malattia? Dove vivi, cosa fai, cosa studi, etc...? Così ci potremo conoscere meglio! Un abbraccio.
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*Paola* |
23-03-12, 20:38 | #4 |
Socio Junior
Data registrazione: 13-03-12
Messaggi: 35
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Ciao Daria, stringi i denti e non mollare mai!
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23-03-12, 20:43 | #5 |
Socio ◊◊
Data registrazione: 26-07-11
Località: taranto
Messaggi: 246
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Ciao Daria benvenuta nel forum, mi dispiace che hai scoperto la malattia così giovane. Scusa non ho capito bene hai le due malattie rcu e crhon? Spero che trovi subito la terapia adeguata purtroppo ci dobbiamo convivere con queste malattie, non ti abbattere perchè la malattia si nutre del tuo stato psicologico. Prendi immunopirina è un immunosoppressore. Se ti và parlaci di te oltre la malattia cosa fai se studi o altro.
A presto Patrizia. |
24-03-12, 13:17 | #6 |
Tutor
Data registrazione: 05-10-10
Messaggi: 565
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Benvenuta nel forum anche da parte mia!
Qui potrai confrontarti con persone che ti possono capire in pieno, come dire: l'unione fa la forza! Facci sapere come va la visita con la ge. Anche io ti invito a parlarci un pó di te, cosa fai, da dove scrivi, ecc., ecc.! Un grande abbraccio
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Livia |
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