Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum".

 
 
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Vecchio 10-02-15, 15:59   #1
andreblanz
Occasionale
 
Data registrazione: 10-02-15
Messaggi: 4
Predefinito I miei primi 10 anni di RCU

Buongiorno a tutti. Nel mese di Gennaio ho "festeggiato" i miei primi 10 anni di RCu. Ricordo ancora quella sera, in Erasmus a Oslo quando sono dovuto correre in bagno nel mio studentato con bagni in comune; stavo guardando un film con degli amici, era Braveheart cuore impavido e un po' di cuore e di incoscenza dovuta ai miei 23 anni ho affrontato la malattia con forse troppa superficialità tanto che tra riacutizzazioni e momenti di calma apparente sono riuscito a fare piú o meno tutto qulello che mi piace, viaggiare, divertirmi e tutto quello che un giovane puó fare sotto i trenta.
Ora diciamo che dopo l'ultimo viaggio in malesia con conseguente diarrea del viaggiatore- salmonella-perdita di 7 kg-dolori assurdi ho deciso di che forse i devo dare una calmata. Sto facendo preparazione per infliximab in quanto cortisone, clipper e terapia classica sembra non funzionare piu.
Sono sposato da 2 anni con una bellissima ragazza, mi apersonale infermiera, a cui bisognerebbe fare una statua per la pazienza, la dedizione e lo spirito di sopportazione che mi dimostra tutti i giorni.
Mi sono iscritto qui per condividere la mia storia e possibilmente essere di aiuto o supporto (e riceverne) a chi di interessato. Purtroppo la ns malattia è poco conosciuta, tutti sono medici improvvisati (mangia qui, non mangiare lì, fai questo, fai quello, sei sempre in bagno) e i bagni per la maggior parte delle volte sono un optional. ... Ce ne sarebbe un sacco da dire...
Mi limito a salutare tutti.
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