Mi presento

Carmencita · 03-05-15, 12:59

Mi chiamo Carmen, sono di Napoli e ho 15 anni e 8 mesi, ho scoperto di avere il Morbo di Crohn 3 anni fa, ottobre di tre anni fa, iniziai a perdere peso e mi iniziavo a sentire fuori luogo ovunque, l'unico posto in cui mi sentivo a mio agio e al sicuro era casa mia, non riuscivo più ad andare a scuola, e le professoresse iniziarono a preoccuparsi se avessi qualche problema a casa, così i miei genitori dovettero mettersi in discussione e mi portarono da uno psicologo convinti che il mio problema fosse psicologico; a novembre comparsero le skin tags ma da tutti curate come emorroidi, andai da chirurghi privati e mi diedero tantissime creme per curare le emorroidi, addirittura disse a mia madre che io ero depressa e potevo togliermi la vita, le "emorroidi" non scomparivano e la situazione continuava a peggiorare; il 9 marzo mia madre stanca della situazione e di vedermi soffrire mi porto al pronto soccorso e in posizione ginecologica provarono a spingere le skin tags all'interno, a quel punto riuscimmo ad avere una consulenza con un proctologo che ci mandò immediatamente da un gastroenterologo. Quest'ultimo fotografò le mie skin tags e immediatamente mi prenotarono un ricovero all'università degli studi di Napoli Federico II e finalmente il 19 marzo 2012 mi hanno diagnosticato il morbo di Crohn, dopo colonscopia l, gastroscopia, risonanza magnetica e ecoaddome mi hanno messa in cura con azatioprina, cortisone e varie vitamine. Ho preso il cortisone per 3 mesi quindi gonfiore, aumento della peluria, dell'acne. A ottobre 2013 mi hanno tolto l'azatioprina, perchè non dava alcun risultato e ho iniziato la cura con il methotrexate; sono stata in cura con il methotrexate per un anno, dopodiché a ottobre 2014 sono iniziati tutti gli effetti collaterali tra cui vomito, nausea e altro; a ottobre 2014 ho iniziato la cura con l'infliximab, le prime infusioni sono andate benissimo, ma già dopo la terza non tolleravo tutto il tempo di attesa, a febbraio è iniziato il mio incubo con le skin tags che si sono gonfiate ed altro, così all'infliximab mi hanno aggiunto l'alicalm, un latte speciale. Sono uscita ieri da 11 giorni di ospedale perché le mie skin tags mi danno il tormento nonostante abbia fatto lavaggi di rocefin, ho preso flagyl e ciproxin, adesso sto in attesa del consulto ma al momento sono invalida.
Spesso mi sento sola e diversa e quindi ho deciso di iscrivermi a questo forum per non sentirmi sola e per ascoltare i vostri consigli e le vostre esperienze.
Grazie in anticipo per tutto.

03-05-15, 12:59	#1
Carmencita Occasionale Data registrazione: 01-05-15 Messaggi: 18	Mi presento Mi chiamo Carmen, sono di Napoli e ho 15 anni e 8 mesi, ho scoperto di avere il Morbo di Crohn 3 anni fa, ottobre di tre anni fa, iniziai a perdere peso e mi iniziavo a sentire fuori luogo ovunque, l'unico posto in cui mi sentivo a mio agio e al sicuro era casa mia, non riuscivo più ad andare a scuola, e le professoresse iniziarono a preoccuparsi se avessi qualche problema a casa, così i miei genitori dovettero mettersi in discussione e mi portarono da uno psicologo convinti che il mio problema fosse psicologico; a novembre comparsero le skin tags ma da tutti curate come emorroidi, andai da chirurghi privati e mi diedero tantissime creme per curare le emorroidi, addirittura disse a mia madre che io ero depressa e potevo togliermi la vita, le "emorroidi" non scomparivano e la situazione continuava a peggiorare; il 9 marzo mia madre stanca della situazione e di vedermi soffrire mi porto al pronto soccorso e in posizione ginecologica provarono a spingere le skin tags all'interno, a quel punto riuscimmo ad avere una consulenza con un proctologo che ci mandò immediatamente da un gastroenterologo. Quest'ultimo fotografò le mie skin tags e immediatamente mi prenotarono un ricovero all'università degli studi di Napoli Federico II e finalmente il 19 marzo 2012 mi hanno diagnosticato il morbo di Crohn, dopo colonscopia l, gastroscopia, risonanza magnetica e ecoaddome mi hanno messa in cura con azatioprina, cortisone e varie vitamine. Ho preso il cortisone per 3 mesi quindi gonfiore, aumento della peluria, dell'acne. A ottobre 2013 mi hanno tolto l'azatioprina, perchè non dava alcun risultato e ho iniziato la cura con il methotrexate; sono stata in cura con il methotrexate per un anno, dopodiché a ottobre 2014 sono iniziati tutti gli effetti collaterali tra cui vomito, nausea e altro; a ottobre 2014 ho iniziato la cura con l'infliximab, le prime infusioni sono andate benissimo, ma già dopo la terza non tolleravo tutto il tempo di attesa, a febbraio è iniziato il mio incubo con le skin tags che si sono gonfiate ed altro, così all'infliximab mi hanno aggiunto l'alicalm, un latte speciale. Sono uscita ieri da 11 giorni di ospedale perché le mie skin tags mi danno il tormento nonostante abbia fatto lavaggi di rocefin, ho preso flagyl e ciproxin, adesso sto in attesa del consulto ma al momento sono invalida. Spesso mi sento sola e diversa e quindi ho deciso di iscrivermi a questo forum per non sentirmi sola e per ascoltare i vostri consigli e le vostre esperienze. Grazie in anticipo per tutto.