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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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Strumenti discussione | Modalità visualizzazione |
13-08-19, 18:47 | #1 |
Occasionale
Data registrazione: 13-08-19
Messaggi: 14
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Nuova nuova...
Anche se vi leggo da tanti anni!
Mi presento: sono una cinquantenne con la colite ulcerosa. 18 anni fa mi è stato diagnosticato il morbo di Crohn, anche se la biopsia aveva dato esito incerto. Poi 10 anni fa è arrivato il responso ufficiale: RCU. Che dire? Per i primi 17 anni io e il mio intestino andavamo relativamente d'accordo, tanto 5asa, cortisone al bisogno. Per anni mi ha seguito il mio medico, persona che stimo molto. Ma l'anno scorso è arrivato "The Big One". E allora ho vissuto i gironi infernali del pronto soccorso e di un reparto di medicina generale dove mi hanno tenuto per giorni in attesa di un letto in Gastroenterologia. Quando ci sono arrivata ero in condizioni talmente cattive che mi consigliarono di passare la notte ad accomiatarmi dal il mio colon. Senza molta convinzione mi fecero una flebo di infliximab, anche se poco prima due chirurghi e un anestesista erano venuti al mio capezzale: gentilissimi ed assai rassicuranti mi avevano tessuto le lodi della vita da stomizzata, mi avevano fatto molte domande e guardato le lastre toraciche. L'antistaminico pre-infliximab mi fece dormire per 12 ore. Quando mi svegliai, mi pareva di star meglio! Conferme positive anche dalle analisi fatte in fretta e furia! Fu gridato il "Fermate tutto". I chirurghi hanno dovuto rinfoderare i loro bisturi, e da allora sono passate altre 7 infusioni di questo amato-odiato biologico. Ho due figli e due gatti. Gioco a tennis tavolo. |
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