Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Utenti NON Malati di MICI Sezione destinata a raccogliere presentazioni, interventi e discussioni aperte da NON Malati di M.I.C.I. (genitori, parenti, amici, conoscenti di malati di MICI o malati di altre patologie). I "Non malati di MICI" non possono intervenire nelle discussioni tra ammalati in corso nelle altre Sezioni.

 
 
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Vecchio 08-03-24, 12:51   #1
Mike82
Occasionale
 
Data registrazione: 08-03-24
Messaggi: 1
Predefinito Presentazione

Salve, sono il papà di un ragazzino di 12 anni, la quale qualche mese fa gli è stato diagnosticato il morbo di Crohn. Tutto è iniziato questa estate. In vacanza a Malta, mio figlio presentava forti dolori di stomaco con diarrea. Dopo un po' di tempo, si è ammalato, sono uscite delle afte nella bocca, cavità orale, fino a raggiungere il petto. Dopo vari tentativi in pronto soccorso ed ospedali vari, l' hanno ricoverato. In 2 settimane ha perso tanto peso,non riusciva a mangiare e bere nulla a causa di queste afte. L' ospedale(viviamo in Molise al confine con l'Abruzzo) non ci ha capito un granché,fino a che ci hanno spostato in un ospedale più competente. Li ,dopo altre 2 settimane circa, finalmente le afte sono sparite. Tra mille esami che ha fatto, tramite la colonscopia gli hanno prelevato della mucosa per fare la biopsia. Sospettavano una MICI, per avere certezza ci hanno indirizzato dal professore Villanacci ,come guru di questa Malattia. Dopo aver spedito vetrini e blocchetti arriva la doccia gelata, il verdetto: nostro figlio ha il Morbo di Crohn. Ci hanno indirizzato all' ospedale di Bologna, dalla dottoressa Alvisi. Dopo una prima visita, abbiamo programmato un ricovero per rifare la colonscopia e gastroscopia. Qualche giorno fa, sono arrivati i risultati e ci hanno consigliato di provare a fare una dieta da seguire,rigida, per vedere se la malattia va in remissione. Proprio ieri ci ha contattato la.dietista dell' ospedale di Bologna(tutti molto gentili davvero) informandoci di questa dieta,degli alimenti ammessi, di questo integratore tanto costoso il Modulen e ci ha inviato tramite mail tutta la documentazione per agevolarci a seguire in maniera corretta questa alimentazione. Inizia un percorso difficile per un ragazzino di 12 anni, dove si vede privare tante cose, ma con tanta pazienza,forza e coraggio, insieme cercheremo di vivere nella maniera più Serena possibile questa malattia. Ecco, questa è la nostra storia. Sono curioso di leggere altre testimonianze e fare tante domande ad altre persone che già stanno vivendo questo nuovo stile di vita. Grazie a tutti per l attenzione
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