Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Prime Domande Dopo essersi presentati, se indecisi su dove scrivere, i malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata possono porre le prime domande in questa sezione. Le "Presentazioni" dei nuovi iscritti che contengono domande saranno spostate in questa sezione e lo Staff probabilmente dovrà modificarne il titolo.

 
 
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Vecchio 10-12-11, 12:39   #1
personal1901
Occasionale
 
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Messaggi: 3
Predefinito Alcuni chiarimenti: Colite Cronica Ulcerosa

Con il cortisone tutto abbastanza bene, a parte gli effetti collaterali, ma appena provavo a scendere ovviamente di mg subito ripartivo con diverse evacuazioni liquide giornaliere.

Poi chi mi segue mi ha stoppato la cura al cortisone perchè stavo veramente diventando cortico dipendente e da settembre 2011 ho iniziato la terapia con Azatipronina ovviamente sempre sotto test con gli esami del sangue ed ad oggi sono a 2 compresse al giorno e con 6 compresse giornaliere di Salazopyrin.

Le mie domande sono queste che non riesco a farmene una ragione:

1) da un anno a questa parte quindi con cura con cortisone medrol appena calavo le dosi avevo un dolore alle articolazioni da paura (mai avuto in tuatta la mia vita) e tutt' ora la stessa cosa dalla mattina alla sera con dolore alle articolazioni che per fare sport una volta alla settimana sono costretto a prendere un atinfiammatorio.
Quindi anche con una bella visita da un reumatologo a € 180,00 sempre nello stesso centro dove sono in cura secondo loro non deriva dalla malattia ma a me questa cosa mi fa impazzire!

2) Dicono e anche leggendo che non ci sia nessun legame tra la malattia ed il mangiare!
dove leggo vedo che invece ci sono delle diete particolari e io stesso da tempo cerco infatti di seguirle anche se sinceramente grossi vantaggi non è ho trovati ma piccoli benefici sicuramente.

3) Da settembre 2011 ad oggi con azatioprina ancora diverse evacuazioni al bagno anche 7/8 volte al giorno e persino di notte, nausee che danno un fastidio bestiale collegandolo anche ai problemi articolari come si riesce a stare bene durante il giorno e lavorare visto che poi sono titolare di un' azienda che non posso neanche permettermi qualche ora di stacco.

Dopo quanto tempo la azatioprina inizia a fare effetto?

Sarebbe meglio secondo voi affiancare del cortisone fino a quando non faccia effetto la medicina?

4) Prendete anche delle vitamine oltre a tutte queste medicine visto che danno stanchezza, sonnolenza e poca lucidità durante il giorno? Io ne ho provate diverse ma sinceramente non ho trovato grossi benefici.


Grazie a tutti a chi mi potesse dare delle delucidazioni in merito e magari anche consigli di come gestire al meglio la malattia.

Grazie
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