Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Prime Domande Dopo essersi presentati, se indecisi su dove scrivere, i malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata possono porre le prime domande in questa sezione. Le "Presentazioni" dei nuovi iscritti che contengono domande saranno spostate in questa sezione e lo Staff probabilmente dovrà modificarne il titolo.

 
 
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Vecchio 27-06-12, 13:21   #11
Insinuazione
Socio Junior
 
Data registrazione: 25-06-12
Messaggi: 38
Predefinito

Certo che è capitato anche a me!
E' capitato prima dell'intervento e mi è capitato dopo l'intervento e tutt'ora mi prendono questi periodi.
Sono malata da quando avevo 15 anni. E potete immaginare o, purtroppo, qualcuno lo sa sulla propria pelle cosa significhi. Uscire con le amichette diventa una tortura non solo per i disagi fisici ma anche per quelli mentali.
Inevitabilmente si guarda le altre persone spensierate e ci si sente handicappati e non compresi.
Per anni non sono andata a mare, forse proprio per una sorta di depressione e per evitare di guardare gli altri "sani" ed abbattermi ancora di più.
Piangevo e mi chiedevo perchè a me.
All'epoca non conoscevo questo sito (lontano 1996) e mi sentivo una ragazzina sola al mondo, che doveva fare i conti con la vita mentre le sue amiche avevano come unica preoccupazione la scelta del vestitino da indossare.
Ma vivere questa esperienza mi ha fatto crescere ed anche bene.
Ho imparato a guardare la vita con occhi diversi. Ho imparato a dare il giusto peso alle cose e a fidarmi della mia forza.
Purtroppo ho fatto un bel po' di passeggiate negli ospedali e ho conosciuto persone che non rivedrò mai più, perchè morte prima che mi rimettessi in piedi. Nel reparto di chirurgia si vede tanto dolore e spesso non lo si vede più dalla sera alla mattina, andando dalla vicina di stanza per due chiacchiere e trovandone il letto vuoto con un fiore sul comodino.
Ho pianto tanto, ho vissuto notti di sconforto e giorni di disagio.

Ma ragazzi, noi siamo più forti di una maledetta malattia!
Stiamo crescendo in maniera speciale!
Se proprio dobbiamo sentirci diversi dagli altri, sentiamoci migliori! Noi queste cose le affrontiamo quotidianamente! Siamo tanti piccoli eroi!
Guardiamo la società che ci circonda. Non vi sentite meglio? Non siamo tante veline o tanti... tanti... (vabbè, non mi viene nulla per comparare una velina di sesso maschile!).
No!
Noi abbiamo la forza di un ciclone!
E ci siamo ritrovati su questo forum proprio come un rifugio per persone Speciali.

Sorridiamo, siamo qui e siamo vivi.
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