Situazione dopo 7 mesi di terapia con Infliximab

[dpansica]

Ciao a tutti,

scrivo questo post per condividere con voi la mia esperienza con questo farmaco.

Esporrò solamente quelli che sono i fatti cercando di evitare di dare giudizi o impressioni personali giusto per evitare di illudere o deludere chiunque.

Prima di iniziare la terapia ero dipendente dal cortisone nel senso che appena scendevo sotto i 25 mg al giorno cominciavo subito a peggiorare. Per "peggiorare" intendo che finivo per avere scariche mediamente ogni 2 ore (giorno e notte) con molto sangue e molto dolore, VES a 23 e PCR a 1.85.

Due mesi dopo l'inizio della terapia e cioè alla fine di quello che chiamano "induzione" sia la VES che la PCR si sono azzerate.

Avevo circa 4/5 scariche al giorno, quindi erano molto ridotte ma non avevo ancora feci solide ed ogni tanto vedevo un po di sangue.

Dopo il periodo di induzione ho iniziato a fare l'infusione ogni 2 mesi ma sinceramente non ho avuto ulteriori miglioramenti. Come se il farmaco non riuscisse a farmi andare oltre un certo grado di benessere. Inoltre le ultime 2 settimane prima dell'infusione sono sempre le più difficili perchè le scariche aumentano, torna qualche dolore e si vede un po di sangue.

Prima dell'ultima infusione ho ripetuto gli esami: VES a 38 e PCR a 2.25 ma nonostante fossero più alte di prima che iniziassi la terapia andavo comunque meno volte in bagno e vedevo meno sangue ed avevo meno dolore. Fatta l'infusione però, dopo una settimana ho visto per la prima volta un po di feci solide (dopo 7 mesi di terapia).

La prossima infusione a metà dicembre.

[davidoff87]

Originalmente inviato da dpansica

Ciao a tutti,

scrivo questo post per condividere con voi la mia esperienza con questo farmaco.

Esporrò solamente quelli che sono i fatti cercando di evitare di dare giudizi o impressioni personali giusto per evitare di illudere o deludere chiunque.

Prima di iniziare la terapia ero dipendente dal cortisone nel senso che appena scendevo sotto i 25 mg al giorno cominciavo subito a peggiorare. Per "peggiorare" intendo che finivo per avere scariche mediamente ogni 2 ore (giorno e notte) con molto sangue e molto dolore, VES a 23 e PCR a 1.85.

Due mesi dopo l'inizio della terapia e cioè alla fine di quello che chiamano "induzione" sia la VES che la PCR si sono azzerate.

Avevo circa 4/5 scariche al giorno, quindi erano molto ridotte ma non avevo ancora feci solide ed ogni tanto vedevo un po di sangue.

Dopo il periodo di induzione ho iniziato a fare l'infusione ogni 2 mesi ma sinceramente non ho avuto ulteriori miglioramenti. Come se il farmaco non riuscisse a farmi andare oltre un certo grado di benessere. Inoltre le ultime 2 settimane prima dell'infusione sono sempre le più difficili perchè le scariche aumentano, torna qualche dolore e si vede un po di sangue.

Prima dell'ultima infusione ho ripetuto gli esami: VES a 38 e PCR a 2.25 ma nonostante fossero più alte di prima che iniziassi la terapia andavo comunque meno volte in bagno e vedevo meno sangue ed avevo meno dolore. Fatta l'infusione però, dopo una settimana ho visto per la prima volta un po di feci solide (dopo 7 mesi di terapia).

La prossima infusione a metà dicembre.

Ciao! Come va con la terapia? Ci sono stati miglioramenti? Anche io in cura con Infliximab adesso. Grazie per la tua condivisione.

[dpansica]

Originalmente inviato da davidoff87

Ciao! Come va con la terapia? Ci sono stati miglioramenti? Anche io in cura con Infliximab adesso. Grazie per la tua condivisione.

E' passato quasi un anno e mezzo e posso dire che solo adesso comincio a vedere feci solide.

Per me ha funzionato, nel senso che le scariche si sono regolarizzate,non vedo più sangue e non ho dolori.

L'unico problema che ho è un dolore all'anca quando cammino per più di 10 minuti. Sto indagando la cosa con un reumatologo suggerito dal gastroenterologo ma non ho ancora finito di fare tutti i controlli quindi ancora non si sa che cosa ho e soprattutto non so se può essere legato alla terapia.