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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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#1 |
Assistente
Data registrazione: 15-06-12
Località: Campania, Salerno
Messaggi: 568
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Con queste malattie è davvero inutile perderci tempo quando non portano malessere invalidante diciamo cosi, quando e se starai davvero male ci penserai, ma ora come ora non ha senso farti pippe mentali per un pochetto di sangue che noti quando poi fisicamente e clinicamente (in fondo) stai alla grande.
A me è successo lo stesso ed ora che il Crohn si è attivato in tutta la sua potenza mi prenderei a schaffi per tutto il tempo perso a farmi pippe mentali negli anni che sono stato bene o solo con piccoli e insignicanti fastidi. |
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#2 | |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Posso chiederti di raccontarmi la tua storia? Da che terapia usavi all’inizio fino ad oggi. Alle volte ti leggo e mi rivedo in te, nelle tue ansie / paure. Con la differenza che tu hai il Crohn ed io no. Comunque ora il sangue lo vedo sempre e le scariche stanno aumentando. Devo iniziare subito la terapia. Per quanto mi riguarda la sto affrontando serenamente stavolta. Basta piangersi addosso, è il momento di reagire. |
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#3 |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Ho fatto l’esame dopo i 6 mesi dalla diagnosi. Ho tre valori fuori dalla norma:
1) Hb 12,8 quando il minimo è 14,0 2) Mch 25,5 quando il minimo è 26,0 3) Calprotectina fecale 71,9 quando per essere negativo dovrei essere a meno di 40, se è tra 40 e 60 è in dubbio, maggiore di 60 positivo. Specifico che le analisi sono state fatte 11 giorni dopo la fine del clismi notturni causa recidiva. Il punto 1 e 2 anche nelle analisi di 6 mesi fa, quando stavo con Asacol 1/5 della dose minima, erano alterati ma... stavolta sono molto più vicini al valore corretto. Ho fatto esami per la funzionalità renale ed epatica, a parte quei valori indicati, non ho altri problemi. Visita con il GE in programma lunedi, nel mentre c’è qualcuno che mi può dare un feedback? |
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#4 |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Novità importanti!!!
Ieri sono andato dal GE e ho presentato le analisi. Ciò che mi ha detto mi ha sorpreso, in positivo. Dice che la cal a 71 è come se non ci fosse per un malato di RCU. Che meglio di cosi era impossibile. Non tornerà mai ad un valore come una persona normale ma non è un problema. Inoltre mi ha fatto presente come pur utilizzando farmaci per tanti anni, decine e decine, le analisi che si fanno ogni 6 mesi di fegato e reni, servono per vedere se è tutto apposto ma sopratutto.. che non è come temevo! Cioè che dopo 10-20-30 anni di terapia, reni e fegato arrivino un po cosi. Secondo lui gli esami semestrali si fanno proprio per garantirci che restino perfettamente sani! Ultima cosa.. Ha detto che i malati di RCU, che effettivamente finiscono sotto i ferri sono veramente pochi. Salvo esplosioni improvvise ed enormi, solitamente chi parte con già tanti problemi, è un conto ma chi parte "bene" difficilmente avrà grossi problemi. Poi ovvio.. se uno fa i stra-vizi, si mangia di ogni cosa, se ne frega della malattia, non prende le medicine quando deve ecc.. Allora è un altro discorso Non è finita qui Tra 6 mesi, metà luglio, dovrò rifare le analisi semestrali. Se dovessi avere ancora i valori cosi buoni, potremo abbassare la terapia attuale di 4 pentacol 1200 al giorno. Potremo iniziare con 3 e poi con 2 come terapia di mantenimento. Non meno, o addirittura toglierle del tutto, quello non esiste ( e per fortuna! ) Unica novità nel breve, a livello di terapia, continuare con il VSL 3 in bustine ( molto piu forte delle capsule ) e con Enteroflegin fino ad arrivare a 60 giorni. Poi per 10 giorni dovrò scalarlo ad 1 al giorno e infine toglierlo. Questo considerando uno stato di salute buono. Se avrò recidive, non so cosa cambierà In ogni caso mi ha confermato che ogni recidiva peggiora lo stato di salute del paziente. Cosa che temevo. Però le mie non sono definibile recidive, dato che sto cosi-cosi per 3-4 giorni e poi mi passa con poca roba ( clismi ) |
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#5 |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Da 4 giorni ho scalato Enteroflegin, devo dire che è aumentato parecchio il meteorismo, ma già oggi ( il quarto giorno ) sembrerebbe andare meglio. Anche le feci ne hanno un pochetto risentito. Tra qualche giorno contatterò il GE per chiedergli di prolungare, dovevo fare solo 10 giorni con 1 pastiglia, vorrei portarli a 12-15, per dare modo al mio corpo di abituarsi
Sono tornato a 73 Kg, non li vedevo da un anno ormai. Domani mi devo pesare nuovamente. Quando stavo benissimo, senza malattia ne nulla, ero arrivato a 74 kg. Psicologicamente, superare questo numero, sarebbe una botta di vita Ah.. ricordate della mai dermatite? A quanto sembra è dermatite da contatto, pare non sia derivante dalla Rcu. Come se non bastasse l'Asma allergica e quell'altra.. Eh vabbe |
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#6 |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Torno ad aggiornare dopo un po
![]() Tutt'oggi assumo Enteroflegin, seppur ho fatto un mese e più senza. Il motivo? Continui brontolii e sensazione di aria che cammina dentro l'intestino. A parte questo, nessun problema di sorta. Leggendo qua e la mi è venuto in mente come io consumi frutta subito dopo il pranzo. Da oggi sto provando a non farlo più. Secondo il GE potrebbe anche essere quello il motivo. Per quanto riguarda il peso.. quando ho visto 74,3 Kg ho deciso di iniziare una fase di definizione. Avevo superato di 0,1 kg il mio peso rispetto a quando ero sano come un pesce. Traguardo raggiunto quindi ![]() Come sto? Meglio non potrei stare francamente. Avete presente quando non avevamo nulla? Ecco. A metà luglio ho i secondi controlli (sangue, feci). Spero possa andare bene perchè se cosi fosse, dovrei diminuire la quantità di pentacol giornaliera! Vi metto qua sotto gli alimenti che consumo per chi non avesse voglia di leggersi pagine e pagine di discussione. Ci son delle aggiunte. Per gli altri... buona serata ![]() Cibi consumati in una settimana : Albume ( nuovo ), marmellata ( albicocca, frutti di bosco, amarena ), fette biscottate ( no glutine ), pasta ( no glutine ), sugo fatto in casa (no soffritto, si carote cipolle prezzemolo ecc.. ), petto di pollo, carne di cavallo, hamburger di cavallo, manzo, pesche ( nuovo ), mele, pane ( no glutine ), prosciutto cotto o crudo, risotto ( zucchine-carote oppure funghi oppure asparagi ), pesce ( ho tolto il salmone che mi risultava pesante, orata-branzino ) |
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#7 |
Assistente
Data registrazione: 28-08-20
Messaggi: 253
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Eccomi con un nuovo aggiornamento
Ho ritirato le analisi stamattina e parlato con il GE poc'anzi. Le analisi sono perfette tranne sideremia e ferritina, entrambi valori molto bassi. Per tale motivo assumerò Sideral Forte (credo si chiami cosi), una capsula per 15 giorni. Dovrò fare tra un mese il controllo per questi due valori. La calprotectina fecale? Un valore che mi ha lasciato di stucco. 16,3!!! Per una persona normale, sana, senza malattia il valore dovrebbe stare sotto il 40! Non so che altro dire su questo.. A parte ciò, continuano i rumori intestinali cui poi potrebbero tradursi in flatulenze. Sto cercando negli ultimi mesi di scalare con Enteroflegin, cosi da non far abituare il mio corpo all'integratore. Ho fatto un bel periodo con 1 pastiglia al giorno, poi una ogni due, ora sto cercando di fare una ogni tre od al bisogno. Vediamo un po che succede.. Come vivo? Come sto? Come una persona sana Ah si giusto.. mi son dimenticato un particolare non da poco ![]() Da domani scalo con il Pentacol 1200 (unico farmaco assunto) da 4 capsule giornaliere a 3!! ![]() |
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