Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum".

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Vecchio 16-07-11, 23:56   #1
MIL2
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Data registrazione: 16-07-11
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Predefinito Da un mese malata di rcu

Ciao, è da un mese che ho scoperto di avere la rettocolite ulcerosa. Verso maggio, comincio a notare del sangue rosso, amici e parenti mi dicono di non preoccuparmi perche' sono le emorroidi e di andare dal medico a farmi prescrivere del DAFLON. Cosi il medico senza visitarmi, raccoglie informazioni dai miei sintomi, conferma la diagnosi e mi prescrive il medicinale. Per oltre un mese faccio la cura e non vedo miglioramenti, anzi la situzione comincia a peggiorare, prima emorragia, successivamente diarrea e forti crampi addominali. A questo punto corro al pronto soccorso, trovo una brava dottoressa la quale intuisce che ho un'infiammazione intestinale e mi manda il mattino seguente da una brava GE che mi prescrive gia' dell'antibiotico, e dei clismi di Asacol e mi dice di andare con il foglio del pronto soccorso dal proctologo, il quale individua subito presenza di infiammazione acuta nel primo tratto del retto e mi prescrive anche clismi di cortisone. Mentre ho iniziato la cura, la situazione è peggiorata, non sono potuta piu' uscire di casa, andavo fino a 30 volte al giorno in bagno. N
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Vecchio 17-07-11, 00:14   #2
Adele
Socio ◊◊◊◊
 
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Data registrazione: 22-08-10
Località: Prizzi (Pa)
Messaggi: 434
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Benvenuta in questo forum. Dal tuo post vedo che l'esordio della malattia è stato piuttosto aggressivo amplificato dal fatto che il tuo medico curante ha sottovalutato i sintomi.
Per fortuna che invece al pronto soccorso hai trovato qualcuno che ti ha indirizzato meglio.
Anche nel mio caso dopo il primo mese di cura i sintomi sembravano pegiorare però allora la mia GE mi ha detto che era normale e che dovevo attendere che la cura facesse effetto e di avere pazienza.
Oltre alla cura fai attenzione all'alimentazione?
Sempre in questa sezione puoi iniziare a dirci qualche altra cosa su di te e sui tuoi interessi.
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Vecchio 17-07-11, 10:18   #3
Michelangelo
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Data registrazione: 17-03-11
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Ciao MIL2 e benvenuta nel forum anche da parte mia.

Dal tuo raccondo si comprende che questa per te è stata un'esperienza abbastanza traumatica e questo succede quando si ha a che fare con persone poco professionali.
Fortunatamente come ti ha scritto Adele, quell'episodio al pronto soccorso, ti ha fatto conoscere quella che in questo momento è la tua gastroenterologa e che ti ha subito messo in cura.

Questo non deve assolutamente farti scoraggiare nei confronti dei medici, solamente che, a volte, può succedere di trovare persone sbagliate che ti prendono in cura; non sei la prima e non sarai l'ultima.
Nel forum come avrai già visto ci sono moltissime informazioni ed argomenti che potranno esserti di aiuto nella convivenza con la malattia.

Se vuoi in questa sezione ti rinnovo anche io a parlarci un pò più di te, ad esempio da dove ci scrivi, cosa fai nella vita, i tuoi interessi...

Un abbraccio ed a rileggerti presto!
__________________
Michelangelo
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Vecchio 17-07-11, 10:46   #4
MIL2
Occasionale
 
Data registrazione: 16-07-11
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Ciao Michelangelo e Adele, sono ancora nella fase acuta, anche se in questi ultimi giorni sono riuscita ad andare in giro per motivi di lavoro (ma evitando di mangiare finche' ero fuori casa) . Domani faro' il controllo dal proctologo, per capire se i farmaci hanno avuto effetto. Nel mentre sono piena di impegni di lavoro e non posso delegare a nessuno, svolgo la libera professione e devo portare almeno a termine le attività che seguivo e nei tempi dettati dai clienti. E cosi il mio stress non mi aiuta.
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Vecchio 17-07-11, 12:24   #5
Liv
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Ciao e benvenuta nel forum!
Mi dispiace che il tuo medico curante abbia sottovalutato i sintomi iniziali ma per fortuna ora,da come racconti, sei in buone mani!ma come sono arrivati alla diagnosi?
Purtroppo e vero, la terapia per queste malattie ha bisogno di temPo per fare effetto e bisogna armassi di tantissima pazienza e non demordere mai!

Anche da parte mia l'invito a raccontarci un Po di te, da dove scrivi, che cosa ti piace fare, etc etc!
Un abbraccio!
__________________
Livia
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Vecchio 17-07-11, 14:45   #6
MIL2
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Data registrazione: 16-07-11
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Vivo in provincia di Torino ed esercito la libera professione, e questo è stato un anno pieno di impegni e molto stressante. Sono sposata ma non ho figli. Per ritornare alla mia malattia, non accuso il medico per la diagnosi, forse è stato tratto in inganno da me, poteva solo dirmi che ci sono altre malattie che si manifestano con sangue rosso nelle feci, e conoscendo la mia poca propensione ad andare dai medici,e a fare dei controlli, perchè sempre impegnata doveva spaventarmi un po'. Comunque lo ritengo un ottimo medico, ho trovato poco professionali, invece, il medico e gli infermieri dell'Ospedale Maria Vittoria di Torino. Essere un bravo medico, non vuol dire solo conoscere in modo approfondito la materia, significa, per me, saper mettere a proprio agio una persona malata, che è spaventata da tutto quello che le sta succedendo. Dovendo fare in fretta una colonscopia per capire fino a che punto del colon si era estesa l'infiammazione, attraverso il Sovracup, finisco al Maria Vittoria. Rispettano il protocollo sanitario, compilando una anagrafica con tutte le mie malattie (nessuna) , ma non mi chiedono niente in merito ai sintomi riguardo la mia nuova malattia, anche se dalla richiesta risultava che avevo emorragia rettale. Io ero nella fase piu' acuta, con forti dolori addominali, ma per loro ero un numero in una catena di montaggio. Cosi mi fanno distendere sul lettino e comincia la visita, appena individuano infiammazione cominciano ad insufflarmi aria, i miei dolori addominali si triplicano, mi sembra di essere sotto tortura, chiedo aiuto e loro mi trattano come una bambina capricciosa, dicendomi di resistere fino alla biopsia. Cosi mi lasciano il referto, "la paziente di sua spontanea volonta' ha interrotto la visita", il tratto del colon ispezionato è tutto infiammato ma io nn so fino a che punto si estende. Mi mandano a pagare il ticket per la biopsia e non mi dicono niente, ho passato il giovedi pomeriggio e venerdi con febbre e dolori e perdite di sangue a grumi. Segnalerò all'URP REGIONE PIEMONTE questo loro atteggiamento. Per il resto ho vissuto un periodo in cui mi sentivo sola e incompresa, colpevolizata da tutti per non essere andata prima a fare le visite. O sentirsi dire, meno male che non e' un tumore. Mio fratello mi dice di non abbattermi e di uscire (come se fosse stato facile nel periodo in cui andavo di continuo in bagno ) o mia sorella che dopo 10 giorni che le cose nn cambiavano mi dice (vai da un altro specialista non dormire), mia cugina dottoressa mi dice di non andare su internet, ma io l'ho trovato un ottimo mezzo è su internet che ho scoperto che ho ormai una malattia cronica ed e' sempre su vari siti che ho cercato di capire cosa non potevo mangiare nella fase piu' acuta. E tra le varie ricerche su internet che ho trovato questo forum. Lo considero un ottimo Forum e mi sta aiutando a farmi forza e ad accettare questo mio cambiamento fisiologico.
MIL2 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 17-07-11, 15:58   #7
luchino64
Tutor
 
L'avatar di luchino64
 
Data registrazione: 13-01-10
Località: Cinisello Balsamo (MI)
Messaggi: 560
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Ciao e benvenuta nel forum anche da parte mia!
Qui ti troverai bene, ci sono molte persone che come te soffrono di questa patologia, ti ascolteranno sempre senza mai giudicarti e ti comprenderanno, chi meglio di noi puo capire la tua situazione? Il tuo post precedente mi ha lasciato senza parole, certe persone è meglio che cambino lavoro. Mi fa piacere leggere che comunque adesso sei in buone mani. Vedrai che tra un po di tempo starai meglio, verranno anche per te periodi lunghi di remissione, dove ti dimenticherai anche di essere malata.
Adesso ti mando un caro saluto con la speranza di risentirci presto e con buone notizie.
__________________
Luca

Ultima modifica di luchino64 : 17-07-11 alle ore 16:55
luchino64 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 17-07-11, 21:35   #8
MIL2
Occasionale
 
Data registrazione: 16-07-11
Messaggi: 10
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Ringrazio tutti voi, sono contenta di far parte di questo forum, meno di essere malata di RCU, ma mi sento rassicurata dal fatto che molti hanno avuto anche tempi di remissività molto lunghi e nel mentre spero anche in nuove scoperte farmacologiche.
MIL2 non è connesso   Rispondi citando
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