Humira

[tweety]

In realtà sembrano adattarsi al posto in cui escono ma sì, sono per lo più rotonde col contorno ben definito e più chiare all'interno. Continuano a uscire in vari punti, domani vedo la mia ge.

[Stefania]

Dalla tua descrizione sembrerebbero più funghi che bolle. Facci sapere cosa ti hanno detto.

[Furiadicheb]

Humirato da quasi 8 anni (a Luglio se tutto va bene). Purtroppo ultimamente noto dei fastidi a livello dello stomaco/addominale.
Non so, son fastidi davvero strani, io nonostante sia un malato di Crohn, senza la malattia quasi mai ho fastidi di doloretti intestinali. Ecco perchè ogni volta che sento qualcosa ho timore sia il fantasma che ritorna, e se ritorna con l'Humira allora sono davvero problemi grossi. Sembra che stiamo facedo a turno in famiglia, prima mio padre con l'operazione di Bypass in estate, dopo mia sorella con complicazioni post parto, ora tocca a me? Il problema come dico sempre è che dopo l'Humira non c'è null'altro. Ho il Crohn dal 2003 e a 29 anni ho gia esaurito tutte le terapie farmacologiche (cortisone dipendente quindi devo starne alla larga, aziatioprina che non mi faceva quasi nulla, mesalazina sembrano caramelle). Insomma un bel guaio.

[AlbaUccella]

Buongiorno ragazzi, ieri ho fatto la prima dose di Humira ed è andata bene, l'iniezione dura davvero pochissimo, certo brucia un pò ma tutto tranquillo mi hanno tenuto un'ora in osservazione e poi via a casa. Ripeteremo l'esperienza fra 15 giorni ma adesso che l'ansia della novità è scomparsa mi sento sollevata!

[AlbaUccella]

Ho iniziato Humira a febbraio. Ho fatto le 2 dosi in ospedale e la prossima settimana farò la 3' a casa. Mi ritrovo in questi giorni a soffrire di un fastidioso e continuo mal di testa, già presente anche al risveglio! Mai avuto problemi così duraturi. Può essere un effetto collaterale? O mi faccio i film?

[crohn90]

Ciao Alba, a me il ge disse che gli effetti collaterali si manifestano molto vicini temporalmente alla puntura. Anche se poi io ho sul collo delle macchie, tipo eczema o qualcosa di simile, da quasi un anno ed anche ora che ho smesso con l'humira (da 2 mesi) non vanno ancora via. Io comunque l'ho fatto per due anni ed a parte queste macchie nessun problema rilevante. Ora l'ho sospeso perché tutti gli esami danno segni di una completa remissione... Spero duri, perché a me tutto sommato questi 4 anni di remissione non dispiacciono. In ogni caso chiama il ge e chiedi per il tuo mal di testa, tanto per stare più tranquilla.

[gianca62]

E' dal 2010 che ho concluso il ciclo di cura che è durato 2 anni con HUMIRA e fortunatamente permane lo stato di remissione della malattia di Crohn. Continuo la terapia di mantentenimento con Pentacol cpr (800 mg x 3/giorno), Purinethol cpr(1/2 compressa da 50 mg/giorno) e pantoprazolo come gastroprotettore e cura ernia iatale (40 mg/giorno). Ho fatto ogni 15 mesi la colonscopia di controllo ed è stato confermato lo stato di remissione. Speriamo prosegua così. Un saluto a tutti Giancarlo.

[ziadenny86]

Buongiorno a tutti sono Denise ho 31 è dopo due anni di sofferenze mi hanno diagnosticato il Crohn ho provato di tutto antibiotici, cortisonici, mesalazina niente.
A settembre ho iniziato infliximab sembrava che andava leggermente meglio ma appena finisco il periodo di induzione, niente, pcr che si è alzata è in più dopo che mi hanno raddoppiato il farmaco, ho avuto dei fortissimi dolori a braccia e mani: dicono delle artriti.
In poche parole mi fanno le analisi è scoprono che ho sviluppato gli anticorpi antiinfliximab quindi ora il 23 settembre devo iniziare humira
Sono un po’ spaventata perché fino ad ora non ho risposto praticamente a nessuna terapia.
Avete qualche consiglio da darmi?
Io sono in cura al Columbus a Roma.

[Nik]

Ciao Denise.
Purtroppo questi farmaci biologici immunomodulatori, non propriamente immunosoppressori non sono miracolosi. Io le ho provate tutte. 4 anni fa dopo circa 2 di infliximab sono finito in sala operatoria per la quinta volta. Ora però devo dirti che cominciato azatioprina subito dopo e da circa un anno integrato con humirab, le cose vanno finalmente meglio, fortunatamente senza mai un minimo effetto collaterale. Tieni presente che anche io come te non ho risposto a nessuna terapia antibiotica o cortisonica. Humirab fino ad oggi è l'unico che ha dato un minimo risultato. Ricordati però una cosa. La paura e l'ansia sono nutrimento per questa malattia. Certo ci condiziona molto, ma personalmente dopo una trentina d'anni di esperienza (ero giovanissimo quando mi è stato diagnosticato) ho capito che finché non si accetta non si combatte.

[Luisa76]

Ciao,
io sono in cura con Humira da Giugno 2017 e grazie a questa terapia sono andata subito in remissione. Io ho una RCU e a giugno avevo un grado di infiammazione Majo 3 quindi importante.
Ti auguro una lunga remissione.
Io sono in cura in Humanitas a Rozzano.