Spondilite

[yuna79]

Sinceramente non saprei. I tuoi dolori sembrano, almeno in parte, più di natura nevralgica. Prendimi con le pinze perchè non sono medico ma parlo per la mia esperienza con la spondilite.
Di dolori tipo intercostali ne soffro anch'io. Partono dallo sterno, prendono tutte le costole e arrivano dietro in corrispondenza. E' un dolore tremendo, toglie il respiro, anzi faccio proprio fatica a respirare normalmente, perchè provoca dolore. La sensazione è quella della cassa toracica che collassa su se stessa. Quando capita il dolore si irradia anche all'arcata dentaria inferiore.
Detto questo però la spondilite si accompagna, tipicamente, a una sacroileite bilaterale, i cui sintomi sono dolori alla zona lombare, sacro, femori, sciatica mozza, che si manifestano con maggiore intensità di notte e regrediscono un pò con il movimento. I dolori e la rigidità che ostacolano il riposo notturno e la rigidità mattutina sono altri segnali tipici.
Certo che poi possono essere coinvolte altre sezioni della colonna vertebrale, come la dorsale, o la cervicale. Ma per quello che ho potuto capire, oltre che, purtroppo, sperimentare direttamente, è che la sacroileite è il primo campanello, proprio perchè la spondilite inizia la sua aggressione da lì. Io ho anche l'atrite enteropatica che colpisce le articolazioni ed è collegata strettamente al morbo di Crohn e al suo andamento.
La tipizzazione dell' HLA-B27 è sicuramente un esame importante ma non dirimente. Ci sono pazienti affetti da spondilite che hanno l'HLA-B27 negativo.
Per essere sicuri in genere si fanno raggi alla dorsale, lombare e sacroiliache e una risonanza, andando proprio a cercare i tipici segni che la malattia lascia. Altri esami possono essere controlli degli indici infiammatori (Ves e PCR) e l'ecografia delle articolazioni, ad esempio.
Ci sono poi una serie di sfumature in mezzo. Si passa dalla spondilite anchilosante, per arrivare alla spondiloartrite enteropatica, passando per quella indifferenziata. Nel mezzo ci sono una serie di altre patologie reumatiche autoimmuni.
Non so se ti ritrovi nella sintomatologia che ti ho descritto ma comunque, se pensi, insieme al tuo medico, che possa essere spondilite, non ti fermare alla sola tipizzazione.
Come paziente affetta da MICI non sei esente per la tipizzazione dell'HLA classe II.
Spero di averti aiutata e se hai domande sono a disposizione. Aggiornaci.

[disperata 69]

A me era stata diagnosticata la spondilite anchilosante perchè avevo sempre e ho tutt'ora dolore e rigidità alla schiena e sopratutto nella zona lombare. Nella rx era apparsa sacroileite bilaterale e fu dopo questo risultato che mi venne diagnosticata, ma un'altra reumatologa mi ha fatto fare una risonanza e hla b27 con risultato negativo di entrambe e cambiata diagnosi in artrite enteropatica che avevo già e spondilodiscoartrosi.
Comunque sò che si può avere la spondilite anche risultando negativi a hla, è un'esame a pagamento, io ho speso in tutto con le altre analisi 46 euro e poco più. Senti che ti dice il tuo medico e vedrai che presto saprai di preciso che patologia hai.

[Jenny]

Vi ringrazio per le vostre risposte. Con la sintomatologia mi ritrovo solo in parte. Ho anche problemi alla schiena. Credetemi, ho la speranza che l'esito dell'esame sia positivo. Vedete come sono disperata.
Quando arrivano questi dolori piango non tanto per il forte dolore, quanto per la totale incapacità di poter fare qualcosa e l'idea che non ne uscirò mai mi fa impazzire. Io lo descrivo come se mi si attorcigliassero i polmoni e la gola è come se pungesse, ma neanche così forse rendo l'idea.
Ho fatto decine di visite specialistiche tantissimi esami e alla fine i medici se ne escono con il classico fattore nervoso. Ma non è così! Non so più a chi rivolgermi. Voi da che tipo di specialista vi siete rivolte per gli esami che avete effettuato? Reumatologo?
Vi farò sapere. Ciao

[yuna79]

Si, io mi sono rivolta a un reumatologo, sotto consilgio del mio GE che, sentiti i miei sintomi, ha iniziato ad avere sospetti e non si è sbagliato.
La spondilite è una malattia reumatica autoimmune quindi lo specialista di riferimento è il reumatologo.
Aggiornaci!

[disperata 69]

Reumatologo, penso proprio che sia lo specialista giusto per te, per me lo è stato.

[Jenny]

Ho fatto una visita dal reumatologo. Secondo lui non è spondilite; dice che quest'ultima è una malattia quasi prettamente maschile. Esclude quasi certamente connessioni con la sua specializzazione, ma non esclude una connessione con la mia malattia intestinale.
Mi ha prescritto gli esami per il Lupus. Ha detto che potrebbe anche essere un problema all'esofago. Vediamo. Facciamo anche questi esami. Spero di non aggiungerli alla già lunghissima lista di quelli che ho fatto.
Sinceramente non so cosa pensare.

[disperata 69]

Fai pure gli esami prescritti dal reumatologo, ma non son d'accordo su quello che ha detto sulla spondilite, è vero che son più colpiti gli uomini, ma è purtroppo una patologia che si accompagna spesso alle mici, come può essere che si sia negativi al b27 e averla ugualmente, fai le analisi così sei più tranquilla.

[yuna79]

Disperata ha perfettamente ragione. In caso di MICI la spondilite è una delle malattie autoimmuni che si accompagnano con maggior frequenza.
Io, durante i day hospital, ho visto moltissime donne affette da questa patologia, anche in assenza di MICI.
Quando me la diagnosticarono mi dissero che purtroppo era da manuale, insieme all'artrite enteropatica e non mi dissero che era abbastanza raro nelle donne, proprio perchè io ho il Crohn e quindi ho innescato quel meccanismo "patologia autoimmune chiama autoimmune", non sempre per fortuna, ma ne mio caso si, e aggiungici pure la fibromialgia secondaria.
Concordo invece sul fatto che i tuoi dolori non sembrano da spondilte ma, come ti scrissi l'altra volta, quasi quasi più di natura nevralgica.
Fai gli esami per il lupus, così stai tranquilla, e aggiornaci.

[Jenny]

Infatti, anche io sapevo così. Solo leggendo le vostre esperienze ho fatto lo stesso vostro ragionamento. Al medico non ho detto nulla, ma ho pensato "mah..."
Spero che questo medico non tralasci nulla.
Aspetto gli esiti, poi magari sento qualche altro parere.

[ROBY78]

Io volevo chiedere che tipo di dolori da la spondilite anchilosante e quale esame bisogna fare per sapere di averla, perche' anche io di notte dormo poco per i dolori forti alla schiena e ai reni.
Grazie tante un abbraccio.