TERAPIA INFLIXIMAB

[stefy71]

Ciao, ho iniziato la terapia con infliximab ai primi di novembre e per ora ho fatto tre infusioni, con risultati molto deludenti. Non ho effetti collaterali per ora ma nemmeno nessun beneficio, le scariche non sono dimunuite così come i crampi addominali. Sono abbastanza demotivata.

[cecilia.1982]

Ultimamente ho fatto due infusioni di Infliximab. Per quanto riguarda la RCU ero nettamente migliorata in poco tempo, ma a pochissimi giorni dalla seconda infusione ho avuto fortissimi dolori articolari e la reumatologa mi ha detto che era una forma di artrite provocata dalla terapia, una reazione, perciò mi ha prescritto il passaggio ad altra cura. Sono in fase di cambio terapia, il 14 inizierò con le punture di Humira e spero che non mi crei problemi!

[Becks555]

Giovedi ho fatto la 9a infusione ad un anno dall'inizio della terapia e per la prima volta ci son stati problemi: i primi 10/15 minuti son passati tranquillamente, poi è stata aumentata la velocità di infusione e in un attimo mi son ritrovato con una notevole vampata di calore al viso e un broncospasmo che mi ha tolto il respiro all'improvviso: hanno subito sospeso la flebo, broncodilatatore e ossigeno per ripristinare la saturazione che nel frattempo era scesa a 87... una sensazione terribile. Nel giro di 10 minuti è rientrato tutto nella norma ma ammetto che è stato un bello spavento; terapia sospesa per il momento.
Ora devo fare una visita per vedere come procedere, se riprovare ma a velocità ridotta o passare all'humira.

Mi spiacerebbe un casino mollare visto che quest'anno è stato il migliore dall'esordio della malattia nel 2004; è stato un anno praticamente di remissione (prima al massimo avevo periodi tranquilli di 2/3 mesi) nonostante la calprotectina si sia alzata notevolmente nell'ultimo periodo (a ottobre era 265, l'ultimo controllo a fine gennaio era a 920) ma nel complesso sto bene a parte i continui raffreddori.

Martedì ho la visita dal gastroenterologo per decidere il da farsi, speriamo bene.

[Alexx]

Becks che dire... In bocca al lupo!!!

[coracricri]

Cecilia, ciao, mi ha colpito il fatto che a te abbiano detto che il farmaco può provocare artrite; a me dopo sette infusioni sono venuti dolori pazzeschi a tutte le ossa. Ho fatto eco e rx e mi hanno diagnosticato spondiloartrite dappertutto. Ho detto in tutti i modi possibili che sentivo che era infliximab a provocarla, ma sia i gastroenterologi che gli ortopedici hanno insistito che era impossibile. Non capisco, non avevo mai sofferto di ossa e l'esordio è avvenuto nelle 48 ore successive alla flebo. Mi piacerebbe saperne di più di questa reazione di cui hanno parlato a te.

[Ory90]

Salve ragazzi! Oggi con la rettoscopia abbiamo visto che ho 4 cm di retto intensamente infiammati. Siamo arrivati fino al sigma, che era in ottime condizioni. Quindi con il GE abbiamo deciso definitivamente di intraprendere la strada dell'infliximab, visto che l'azatioprina e il cortisone non stanno facendo più effetto. Ma mi chiedo: che differenza c'è tra Infliximab, Humira e Remicade? Io farò l'infliximab.
Nonostante la mia situazione al momento non sia proprio rosea, mi sento fiduciosa. Non vedo l'ora di poter effettuare tutti gli esami necessari per iniziare l'infliximab.
Un bacio a tutti!

[lety1679]

Saremo compagne di "terapia", allora... io ho fatto quasi tutti gli esami, mi mancano i raggi al torace (martedì) e la Mantoux. Mi trovo nelle tue stesse condizioni, solo che io devo rimettere a posto 30 cm di intestino. Sono molto fiduciosa, c'è solo da sperare che non ci siano reazioni allergiche!

[Alexx]

Il Mantoux sbrigati a farlo che i tempi per la risposta sono lunghissimi. Io dovevo aspettare 60 gg facendolo in ospedale, i tempi per il ritiro analisi era quello. I miei gastro hanno fatto abbreviare i tempi.
Non so esattamente la differenza fra le varie tipologie di biologici; presumo scelgano quello più indicato per le nostre problematiche. A me fecero scegliere fra Infliximab e Humira, consigliandomi humira anche come gestione individuale, senza dover andare in ospedale a farlo. Se poi humira non avesse funzionato, avrei potuto optare per infliximab.

[Ory90]

Alex, impossibile che per il risultato della Mantoux ci vogliano 60 giorni! È un'intradermoreazione e il risultato compare sul braccio entro 48/72 ore dall'iniezione! Dopo 60 giorni non si vede più nulla, è un risultato che si legge sul braccio entro 48/72 ore! Io martedì 18 ho fatto la punturina e giovedì sono tornata in reparto e mi hanno "letto il risultato" nel braccio. Era negativo, perché nel sito di inoculazione non avevo nessuna reazione. Subito dopo mi hanno compilato un cartellino dove hanno scritto il risultato. È impossibile dover aspettare 60 giorni perché in tutto questo tempo un'eventuale lesione positiva guarirebbe e darebbe un falso negativo.

Non è che ti stai confondendo con il Quantiferon? Anche se per questo risultato ci vogliono circa 5 giorni!

[Alexx]

Esattoi sono sbagliata con il Quantiferon fatto il 30 nov 2012 pronto e ritirato il cartaceo il 17 gennaio 2012, validato e potuto aver risultati il 17 dicembre 2012 via pc dai miei gastro.
Non 60 gg ma 48gg circa.