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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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29-11-13, 00:02 | #1 |
Occasionale
Data registrazione: 23-10-11
Messaggi: 1
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Salve a tutti
Mi presento, sono un ragazzo di 23 anni e mi diagnosticarono il Morbo di Crohn circa 3 o 4 anni fa. A causa di questa malattia sono stato ricoverato per ben due volte. Fui ricoverato la prima volta perché insieme alle feci usciva anche una gran quantità di sangue, ma decisi di non dirlo ai miei genitori per non farli preoccupare, non parlo di poche gocce di sangue, ma di diarrea di sangue. Questo avveniva un giorno si e un giorno no. Un giorno ebbi di nuovo questo attacco e questa volta durò molto a lungo, e a quel punto svenni per colpa del molto sangue perduto, così mio padre chiamò l'ambulanza, e mi ricoverarono, ed è li che scoprirono la malattia. Mi fecero la colonscopia dove scoprirono anche alcuni polipi nel mio intestino, poi dopo il ricovero mi diedero il pentacol da prendere che mi faceva venire il mal di pancia le prime volte, e poi anche cortisone che mi ha fatto star male non dal punto di vista fisico, ma psicologico, perché mi faceva gonfiare, facendomi sembrare grasso e perdendo la stima di me stesso: sono un ragazzo molto sportivo, ho frequentato pallacanestro agonistico per cinque anni, e avevo un fisico bello asciutto, ma che col cortisone si era gonfiato. Ma poi col passare degli anni le condizioni della mia malattia erano migliorate e sono riuscito a tornare alla forma di prima. Poi passa di nuovo un'anno e mi accade di nuovo la stessa cosa, la diarrea di sangue, questa volta sentii un forte dolore prima della diarrea... così mi ricoverarono nuovamente, e questa volta volevano operarmi, ma poi i dottori decisero che non era neccessario e pensarono ad un'altra alternativa. Dopo varie colonscopie, esami del sangue e feci, decisero che la malattia si era riacutizzata e quindi dovetti di nuovo prendere il cortisone, insieme a folina e pentacol. E qui di nuovo la perdita dell'autostima causa del gonfiamento del mio corpo. Non sapete quanto l'ho odiato il cortisone. Dopo questo secondo ricovero mi trovai un bravo gastroenterologo, che dopo un po' decise di farmi smettere di prendere il cortisone, e di farmi prendere l'azatioprina, con questa nuova terapia mi sentii veramente meglio perché non c'erano effetti collaterali come il rigonfiamento del corpo che mi dava veramente tanto fastidio. Ora vivo normalmente, e mangio più sano, eliminando dalla mia dieta bevande gassose e alcoliche, mangiando cose più naturali, questa però è una mia decisione anche perché il dottore non mi ha detto di cambiare niente riguardo al mio alimento. Faccio ancora sport e ogni tanto corro 6 chilometri in 30 minuti. A volte ho delle fitte nell'intestino ma il dottore dice che è dovuto alla malattia. Ora però ultimamente quando vado di corpo, dopo i feci escono gocce di sangue che mi ha di nuovo fatto allarmare, questo successe ad aprile di quest'anno (2013), così il mio gastro mi consigliò una visita dal proctologo, e il proctologo non ha visto ragadi anali ne di emorroidi, quindi mi disse che potrebbe essere la malattia. Ora mi è di nuovo accaduto (ieri) gocce di sangue dopo le feci, così domani ho deciso di andare a prenotare un appuntamento dal mio gastro. Mi preoccupo perché non vorrei che mi dasse di nuovo il cortisone da prendere, perché mi fa veramente stare male dato che mi gonfia. Ma se è neccessario lo devo prendere per forza.
Anche a voi ha questo stesso effetto il cortisone? Avete avuto anche voi sanguinamenti come quelli che ho avuto io? Esiste un'alternativa al cortisone che non dia questi effetti collaterali? Magari alternative anche naturali? Vi ringrazio per avermi accolto in questa community, vi faccio i miei più sinceri auguri. |
29-11-13, 02:57 | #2 |
Socio ◊◊
Data registrazione: 18-11-13
Località: Roma
Messaggi: 229
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Ciao e benvenuto.
Odio profondo verso il cortisone per i 18kg che mi ha regalato dopp 8 mesi di terapia, con cicli che partivano da 50mg a scalare, pause di 25/35 giorni e ricominciavo perchè ricominciavano i crampi addominali seguiti da vomito e corsette al bagno. Amore eterno per il cortisone perchè bastava prenderlo e zac il dolore se ne andava portando con se tutto il resto. Come gran parte delle medicine il cortisone fa bene per una cosa ma crea molti altre problematiche. Io l'ho smesso dopo aver cominciato la cura biologica con humira ma di ciò ne dovresti parlare col tuo gastro. Il cortisone per noi è vita e ci aiuta nella nostra malattia! |
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