Dubbi sulla mia attuale terapia

[ehii_aurora]

Buongiorno/buonasera a tutti, sono nuova qui sul forum (se volete potete leggere la mia presentazione nell'omonima sezione), e volevo farvi un paio di domande riguardo la terapia col farmaco biologico.

Prima di andare al dunque è necessaria una piccola premessa: mi è stato diagnosticato il Crohn all'età di 12 anni (ora ne ho 15), anche se era già comparso quando avevo ancora 10 anni, e da allora mi hanno somministrato varie terapie: cortisone (inizialmente in dosi molto massiccie, ma che adesso cercano di evitare il più possibile), antibiotico Flagyl, azatriopina (poi sospesa per aumento degli enizimi pancreatici), e poi a gennaio ho iniziato con le somministrazioni del biosimilare Amgevita (principio attivo Adalimumab).

In generale in questi mesi sono stata piuttosto bene, ma da 2 mesetti a questa parte accuso episodi di diarrea (per cui il GE mi ha prescritto 2 sett. di Flagyl che non ha avuto alcun effetto), e febbricciuola immotivata, la stessa che avevo quando mi sono ammalata 5 anni fa.

Voi in questi casi come avete trattato le ricadute? Sia io che il GE vogliamo evitare il cortisone soprattutto perché sono in fase di crescita, ma a parte il Flagyl non mi ha proposto alcuna alternativa, infatti sia io che i miei genitori abbiamo intenzione di cambiare specialista. Inoltre, circa 2 mesi dopo aver iniziato la cura con l'Amgevita ho perso i sensi del gusto e dell'olfatto: siccome tutto ciò è avvenuto in corrispondenza della quarantena ecc. ho fatto il test sierologico e il tampone, entrambi negativi; a questo punto sono andata dall'otorino che mi ha prescritto una cura che è riuscita a farmi tornare questi sensi solo parzialmente, ma ancora adesso non riesco a sentire a pieno il gusto o l'odore delle cose, per questo ho pensato che si potesse trattare di uno strano effetto collaterale. Voi cosa ne pensate?

Qualcuno di voi ha accusato un effetto collaterale simile? Scusate per il messaggio lunghissimo e grazie in anticipo :)