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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum". |
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24-10-07, 23:29 | #1 |
Socio Junior
Data registrazione: 30-09-07
Località: torino
Messaggi: 43
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Ciao! (presentazione).
Ciao! Anch'io ho il morbo di crohn da 7 anni. Ho scoperto la malattia a 23 anni, dopo 6 mesi di ricovero, esordio eritema nodoso.
Ho fatto tutto: immunosoppressori, infliximab, resezione ileale, fistola ripetuta e ora ileostomia. Vi leggo da circa un mese, ho scoperto questo sito mentre cercavo informazioni sulla stomia che è sempre stato il mio incubo peggiore. Mi è sembrato strano sapere che esistessero tante persone con i miei stessi problemi. Sono di Torino, forse è vero che questa città ha il primato. I miei ge mi dicono sempre che si troverà la cura per la nostra malattia. Buona serata! g Ultima modifica di patt : 25-10-07 alle ore 00:43 |
25-10-07, 00:46 | #2 |
Tutor
Data registrazione: 30-10-06
Località: Orbassano
Messaggi: 1.002
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Benvenuta Grace. Che cure stai facendo al momento? Hai mai subito operazioni? Parlaci anche un pò di te, vicina di casa! Un abbraccio.
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Patt |
25-10-07, 00:49 | #3 |
Socio ◊◊
Data registrazione: 18-05-07
Messaggi: 274
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Ciao Grace, e ben arrivata! Hai visto quanti ne siamo? E ora con te saremo ancora di più, infondo, soli non si è mai! E nel frattempo che i ge trovino la cura, potrai trovare in noi tante persone che ti possano ascoltare!
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25-10-07, 10:25 | #4 |
Socio Senior
Data registrazione: 14-11-05
Località: Piossasco (TO)
Messaggi: 1.763
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Ciao Grace, benvenuta nel forum e nella tribù dei torinesi (e dintorni).
Dove sei in cura adesso ? In che zona abiti e che fai di bello ? Un affettuoso saluto |
25-10-07, 11:07 | #5 |
Socio ◊◊◊
Data registrazione: 07-03-06
Località: Torino
Messaggi: 371
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Ciao Grace,
benvenuta, anche io sono di Torino, parlaci un po' di te, se ti va un abbraccio |
25-10-07, 11:55 | #6 |
Socio Junior
Data registrazione: 30-09-07
Località: torino
Messaggi: 43
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Ciao!
Dunque, per prima cosa vi ringrazio per il caloroso benvenuto. Nella vita faccio la recruiter, ma l'anno scorso mi sono di nuova iscritta all'università per diventare insegnante ed è veramente faticoso conciliare lavoro e studio, comunque cerco di fare del mio meglio. Sono in cura al Mauriziano e al momento prendo Azatioprina, Nexium, Ciproxin e infusione di Remicade. Ho smesso il pentasa in quanto il 4/10 mi hanno "confezionato l'ileostomia" e quindi la mesalazina è stata sospesa. Come dicevo ho subito 3 anni fa l'intervento di risezione intestinale (meno 30 cm), l'anno scorso 2 interventi per la fistola rettovaginale e quest'anno la stomia. Fortunatamente è solo temporanea, a livello inconscio non ho accettato tanto la cosa, ma Lorenzo, il mio fidanzato con cui vivo, e tutti i miei amici mi stanno dando un enorme supporto. Anyway approfitto della mutua per portarmi avanti con gli esami. La frase che più mi ha colpito del foum è stata una cosa tipo "quando sto bene mi dimentico della malattia, ma lei invece non si dimentica mai di me..", è proprio vero! Un bacio e a presto! g |
25-10-07, 15:10 | #7 |
Socio ◊◊◊
Data registrazione: 07-03-06
Località: Torino
Messaggi: 371
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Anche io sono in cura al Mauriziano, l'anno scorso anche a me in seguito ad intervento di resezione ileociecale, è stata confezionata una stomia temporanea, ho vissuto 3 mesi come se fossi in un'altro mondo, come in un acquario, mi sentivo un osservatore della vita altrui, poi quando è stata rimossa sono tornata come prima alla solita vita e cmq il tempo è passato velocemente anche se con tutti i dasagi che si possono con una stomia.
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27-10-07, 10:37 | #8 |
Reporter
Data registrazione: 26-03-06
Località: tra como e milano
Messaggi: 1.794
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Ciao e benvenuta nel forum. Cavolo non deve essere stato per nulla semplice, giovane già tutte queste conseguenze. Capisco, perchè ho 20 anni ora e ho il crohn dal 1999. Forza che ce la faremo tutti e anche tu. Coraggio!
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