Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

Torna indietro   Crohn Club Forum > Noi, Malati di Crohn e Colite Ulcerosa > Vivere il Crohn o la Colite Ulcerosa

Vivere il Crohn o la Colite Ulcerosa Raccontiamo le nostre storie e i nostri problemi quotidiani. Condividiamo le nostre ansie e le nostre paure, ma anche i nostri successi ed espedienti per vivere meglio la nostra condizione.

Rispondi
 
Strumenti discussione Modalità visualizzazione
Vecchio 26-02-13, 21:55   #1
ManuelaDiesel
Occasionale
 
Data registrazione: 19-08-12
Messaggi: 17
Predefinito Stomia a loop.

Non so cosa sia, ma ce l'ho.
Nel 2007 sono stata operata di colectomia totale. Ad oggi continuo ad andare al bagno fino a 15 volte al giorno, e ciò mi crea parecchio disagio specialmente sul lavoro (Sono cassiera in un ipermercato e non è gradito che io chiami per andare in bagno cosi di frequente e spesso sono costretta a digiunare).
Indagando un po con il gastroenterologo sono venute fuori due opzioni. O si tratta di una forma di Morbo di Crohn latente, e non RCU come si pensava (Però la escludo come ipotesi perchè io non ho più dolori addominali o muco e sangue nelle feci dai tempi dell'operazione) oppure si tratta di una complicanza dovuta al fatto che non hai una vera e propria Pouch.
"Cosa!? Si che ho la Pouch!" Ho detto io.
E invece no. Io ho una Stomia a Loop. Infatti sulle carte c'è scritto che al momento della rimozione del colon non è stato possibile fare una Pouch a casa di un infiammazione e allora si sono arrangiati con un qualcosa di simile. Fattostà che a me han sempre parlato di Pouch.
Per Stomia a Loop non intendo il sacchetto esterno!
Qualcuno di voi sa meglio nello specifico cosa sia e le differenze con la pouch?
Tra qualche giorno farò una risonanza magnetica per smentire la possibilità del Crohn e parlerò meglio con il gastro (Quando tra mesi riuscirò a prendere appuntamento...) di questa cosa. Si parlava la prima volta della possibilità di costruire ora la Pauch.
Ma intanto mi chiedo, qualcuno ne sa qualcosa più di me?
Aspetto fiduciosa delle risposte.
Buona serata a tutti!
ManuelaDiesel non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 02-03-13, 21:51   #2
ManuelaDiesel
Occasionale
 
Data registrazione: 19-08-12
Messaggi: 17
Predefinito

Nessuno sa nulla?
ManuelaDiesel non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 18-04-13, 23:20   #3
THE ROK
Occasionale
 
Data registrazione: 17-04-13
Messaggi: 7
Predefinito

Io ho già fatto la prima operazione (colectomia totale), adesso ho un ileostomia momentanea e sono in attesa della seconda operazione, che sarebbe proprio la costruzione della J-Pouch. Da come mi hanno spiegato i miei dottori prendono una parte dell' intestino tenue e ti creano una specie di sacchetto con una forma particolare che serve a raccogliere e a rallentare il transito delle feci. Poi quando mi opereranno ti spiegherò meglio.
Ciao spero di esserti stato d'aiuto.
THE ROK non è connesso   Rispondi citando
Rispondi


Regole messaggi
Tu non puoi inviare nuove discussioni
Tu non puoi replicare
Tu non puoi inviare allegati
Tu non puoi modificare i tuoi messaggi

Il codice BB è Attivato
Le faccine sono Disattivato
Il codice [IMG] è Disattivato
Il codice HTML è Disattivato

Vai al forum


Tutti gli orari sono GMT +2. Adesso sono le 10:44.


Powered by vBulletin® versione 3.8.7
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Copyright©2005-2024, www.crohnclub.it - Tutti i diritti riservati.