Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

Torna indietro   Crohn Club Forum > Noi, Malati di Crohn e Colite Ulcerosa > Terapie e rimedi

Terapie e rimedi Sezione per discutere e confrontare le terapie della medicina/chirurgia ufficiale o eventuali rimedi alternativi.

Rispondi
 
Strumenti discussione Modalità visualizzazione
Vecchio 12-08-20, 18:22   #1
ehii_aurora
Occasionale
 
Data registrazione: 11-08-20
Messaggi: 4
Predefinito Dubbi sulla mia attuale terapia

Buongiorno/buonasera a tutti, sono nuova qui sul forum (se volete potete leggere la mia presentazione nell'omonima sezione), e volevo farvi un paio di domande riguardo la terapia col farmaco biologico.

Prima di andare al dunque è necessaria una piccola premessa: mi è stato diagnosticato il Crohn all'età di 12 anni (ora ne ho 15), anche se era già comparso quando avevo ancora 10 anni, e da allora mi hanno somministrato varie terapie: cortisone (inizialmente in dosi molto massiccie, ma che adesso cercano di evitare il più possibile), antibiotico Flagyl, azatriopina (poi sospesa per aumento degli enizimi pancreatici), e poi a gennaio ho iniziato con le somministrazioni del biosimilare Amgevita (principio attivo Adalimumab).

In generale in questi mesi sono stata piuttosto bene, ma da 2 mesetti a questa parte accuso episodi di diarrea (per cui il GE mi ha prescritto 2 sett. di Flagyl che non ha avuto alcun effetto), e febbricciuola immotivata, la stessa che avevo quando mi sono ammalata 5 anni fa.

Voi in questi casi come avete trattato le ricadute? Sia io che il GE vogliamo evitare il cortisone soprattutto perché sono in fase di crescita, ma a parte il Flagyl non mi ha proposto alcuna alternativa, infatti sia io che i miei genitori abbiamo intenzione di cambiare specialista. Inoltre, circa 2 mesi dopo aver iniziato la cura con l'Amgevita ho perso i sensi del gusto e dell'olfatto: siccome tutto ciò è avvenuto in corrispondenza della quarantena ecc. ho fatto il test sierologico e il tampone, entrambi negativi; a questo punto sono andata dall'otorino che mi ha prescritto una cura che è riuscita a farmi tornare questi sensi solo parzialmente, ma ancora adesso non riesco a sentire a pieno il gusto o l'odore delle cose, per questo ho pensato che si potesse trattare di uno strano effetto collaterale. Voi cosa ne pensate?

Qualcuno di voi ha accusato un effetto collaterale simile? Scusate per il messaggio lunghissimo e grazie in anticipo :)
ehii_aurora non è connesso   Rispondi citando
Rispondi


Regole messaggi
Tu non puoi inviare nuove discussioni
Tu non puoi replicare
Tu non puoi inviare allegati
Tu non puoi modificare i tuoi messaggi

Il codice BB è Attivato
Le faccine sono Disattivato
Il codice [IMG] è Disattivato
Il codice HTML è Disattivato

Vai al forum


Tutti gli orari sono GMT +2. Adesso sono le 15:29.


Powered by vBulletin® versione 3.8.7
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Copyright©2005-2024, www.crohnclub.it - Tutti i diritti riservati.