Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Vivere il Crohn o la Colite Ulcerosa Raccontiamo le nostre storie e i nostri problemi quotidiani. Condividiamo le nostre ansie e le nostre paure, ma anche i nostri successi ed espedienti per vivere meglio la nostra condizione.

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Vecchio 15-04-21, 11:27   #1
Niko81
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Data registrazione: 25-03-21
Messaggi: 3
Predefinito Non so che fare

Salve ragazzi sono Nicola, ho fatto la mia presentazione qualche settimana fa, ma non ci ho capito granché sul forum per me il mondo del web è obsoleto, vabbè.... Ho 40 anni affetto da rcu dall'età di 13, tra alti e bassi farmaci sperimentali, terapie e roba varia nel corso degli anni la bestia è tornata con perdite ematiche e tantissimi scariche, ora stò facendo deltacortene e clisteri con depomedrol la sera, le evacuazioni si sono ridotte ma il sangue non ancora.
Nel 2011 ho sospeso L'infliximab per gravi effetti collaterali (neuropatia motoria multifocale) via lascio immaginare il mio stato d'animo. Nel 2012 ho iniziato un percorso con una psicoterapeuta che usava kinesologia, fiori di Bach e via dicendo, da quel momento ho buttato tutti i farmaci che assumevo andavo tutte le settimane a Roma (io sono abruzzese) ho convissuto fino a qualche mese fa quasi totalmente in remissione, avevo qualche scarica di troppo ma niente sangue, purtroppo lei è morto a fine anno e ora non saprei dove appoggiarmi. Ad oggi è da circa un mese dopo l'ultima colon il mio gastro ha proposto il famoso vedolizumab, ma chiaramente dopo l'esperienza con il biologico Infliximab ho paura. La mia neurologa non escludo altre reazioni a questo tipo di farmaco monoclonale il mio corpo può essere più soggetto a reazioni avverse. Ed oggi anche sotto indicazione [di un bravissimo professore ] di Bologna sono davanti ad un Bivio non so cosa fare.
Niko81 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 29-08-21, 16:29   #2
Elo Mceva
Occasionale
 
Data registrazione: 28-03-19
Messaggi: 15
Predefinito

Ciao @niko81 mi dispiace che tu non abbia ancora ricevuto nessuna risposta nel forum.
Il tuo caso è come tutti, unico e le tue decisioni molto personali.
Io personalmente non ho mai avuto grandi effetti collaterali ai farmaci, in questo periodo come immunosoppressore faccio il Cimzia che è uno dei più leggeri, e non trasmissibili alla placenta, vista la mia ricerca di una gravidanza.
Detto questo il tuo neurologo è gastroenterologo dovrebbero tenersi in contatto e solo insieme trovare una soluzione per il tuo caso.
E cerca di riprendere il prima possibile il tuo percorso psicologico, anche i medici dicono che la correlazione tra MICI e mente è molto stretto.
In bocca al lupo per tutto.
Tienici aggiornati.
Elo Mceva non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 01-09-21, 17:04   #3
annac
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L'avatar di annac
 
Data registrazione: 02-08-12
Località: In campagna vicino firenze
Messaggi: 559
Predefinito

Caro niko, io sto usando da un anno il biologico romualdi. All'inizio non ne volevo sapere, ero molto impaurita e preoccupata. Poi mi sono fidata del mio ge, e ho fatto bene. Sono in remissione, cosa che non mi era mai successa in venti anni di malattia, riesco a magiare quasi tutto, ho preso otto chili. Spero che continui così. Se ti fidi del tuo ge, dagli retta. In bocca al lupo
annac non è connesso   Rispondi citando
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