TERAPIA INFLIXIMAB

[pippo70]

francesco sono alla 4^ infusione di remicade e devo dire che rispetto a te non ho abvuto i risultati sperati.
ad ogni infusione la speranza di porter trovare finalmente un farmaco che mi possa far stare bene è tanta,anche perchè su parecchi amici ha risposto positivamente.
la tua storia e il tuo costante aggiornamento sull'esito di questa terapia non può che farci sperare bene.
tienici informato come fai sempre e .........in "c... alla balena" di cuore.

p.s. le mie analisi del sangue sono praticamente perfette e non ho avuto nessun effetto collaterale durante l'infusione.bye

[Marco]

Ciao Pippo, anche mia mamma ha provato l'infliximab, ma ha dovuto sospendere la terapia in quanto era intollerante al p.a... Sono molti ad avere effetti colaterali con l'infiliximab...

[Francesco_to]

Buongiorno....
caro Pippo....già il fatto di avere gli esami perfetti e di tollerare il farmaco...è un ottimo risultato. Sono proprio le prime quattro infusioni ad essere le piu' difficili. Superato questo periodo, le cose dovrebbero andare ancora meglio. :wink:
I primi risultati " visivi" dovrebbero iniziare a vedersi dopo circa 10 mesi dall' inizio del trattamento ( a me fu detto cosi..... e cosi è stato) In ogni caso, per esperienza personale posso dirti che , visto l'esito degli esami del sangue, sei sulla buona strada, se poi non hai dolori addominali, un motivo in piu' per essere fiducioso
in bocca al lupo :)

[hulu']

Ciao Francesco, ho letto ora questo post e tutti i tuoi msg sulla tua malattia e sull'andamento della terapia con il Remicade...mi fa molto piacere che ti abbia dato questi risultati positivi e che quindi tu stia meglio, mi sembra di aver capito che la tua non fosse una bella situazione!
Voglio anch'io confermare quello che dici a proposito dei benefici raggiunti da questo tipo di farmaco, ci vogliono dei mesi per avere risultati apprezzabili, per me e' stato lo stesso.
Anche io ho sentito di persone che non hanno avuto risultati, ma secondo me, come per qualsiasi farmaco, la risposta e' soggettiva, c'e' a chi fa bene e a chi non fa nulla.
Ciao a tutti :D

[Francesco_to]

Buongiorno a tutti.Ieri ( martedi 19) ho fatto nuovamente il remicade.
Non so il motivo ma questa infusione mi ha letteralmente distrutto.
Questa notte non sono riuscito a chiudere occhio e solo adesso, a distanza di quasi 24 ore incomincio a stare meglio.
Non mi era mai capitato,neanche alla prima :shock:
La mia situazione clinica sembra essersi stabilizzata, cioè, non ho ne peggioramenti tantomeno ulteriori miglioramenti, quindi il tutto sembra orientarsi per un ciclo di terapia ancora molto lungo.
Soggetivamente sto bene,non ho dolori ne fastidi, ma le mie " amichette" ( seppur con dimensioni molto ma molto ridotte) e tutto il danno che hanno fatto.. non se ne vogliono andare ( si saranno affezionate a me? :shock: ).....uhm.... :roll:

[Aldo29]

Ciao Frank, strana la reazione. Che dice il gastro?
Una volta si diceva che una reazione del genere era sintomo di efficacia :? Speriamo sia così. Certo che le amichette fistoline.....azz.
In bocca al lupo

[PierPaolo]

Magari hai fatto l'infusione in un momento in cui non eri molto in forma.
Prova a pensare a cosa è cambiato rispetto alle infusioni precedenti.
Hai assunto per caso altre medicine?

[BUGI]

Ciao Francesco mi dispiace molto che questa volta ti abbia dato problemi. Oltre all'insonnia che sintomi hai avuto?

[Francesco_to]

Pensandoci bene, credo che la causa di tutto sia stato portato da una perdita di peso in questo ultimo periodo. Il dosaggio di questo farmaco è dato in base ad una formula tanto semplice: un tot di farmaco per ogni kg. Non avrei mai pensato che anche solo la differenza di 4 kg tra un infusione e l'altra potesse influire cosi.... :shock:
In questo periodo non ho preso nessun altro farmaco oltre i soliti per il crohn, in ogni caso adesso sto bene, mi sento in forza...... in poche parole: tutto OK :)

[BUGI]

Una buona scusa per rimetter su qualche chiletto.... :wink: