Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Terapie e rimedi Sezione per discutere e confrontare le terapie della medicina/chirurgia ufficiale o eventuali rimedi alternativi.

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Vecchio 21-09-17, 10:21   #11
Michele21
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Grazie a tutti quelli che mi hanno risposto. Mi rivolgo a Luisa76, potresti dirmi che cura hai seguito in questi 11 anni oltre a ciò che hai scritto? Quando sei stata in cura presso Huminatas l'hanno subito scartata l'opzione azatioprina? Ti ringrazio sin da ora.
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Vecchio 29-09-17, 13:12   #12
Luisa76
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in tutti questi anni ho seguito le cure "convenzionali" quindi mesalazina, cortisone (deltacortene) durante le recidive (e non sono state poche, quindi ho assunto veramente tanto cortisone) clismi di mesalazina e/o cortisone al bisogno.
No l'aza non me l'hanno proposta, tieni conto che questo farmaco inizia a fare effetto dopo circa 6 mesi.
Con Humira invece sono stata meglio da subito e credimi, ero davvero molto infiammata, tanto che non potevano nemmeno salire col sondino durante la colon.
Io mi sento di consigliarti questa terapia, di non avere paura, anche perché sei davvero molto controllato, mi fanno ogni 2 settimane gli esami del sangue e ho la visita con il GE, esami delle feci, colon all'inizio della terapia e dopo 2 mesi per verificare il miglioramento e in che misura. Poi ci sono tanti studi, ognuno diverso, ma sei sempre molto seguito.
Poi, ti ripeto, non ho finora avuto alcun effetto collaterale, pizzica un pochino quando entra il liquido (sono iniezioni sotto cutanee tipo eparina) ma nulla di che.
Anche io come te ero scettica e avevo paura, adesso mi pento di non avere iniziato prima, mi sarei evitata tanti cicli di cortisone (con tutti i suoi effetti collaterali che conosciamo) e tante recidive (perché il cortisone cura al momento ma come lo scali... il più delle volte ritorna l'infiammazione).

... facci sapere!
Luisa76 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 10-10-17, 17:04   #13
Carmine
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Ciao a tutti anche io dopo 7 mesi di immunosopresori e cortisone non c’è stato nessun risultato anzi sono peggiorato, venerdì inizierò la cura di Remsima (Infliximab) e spero che faccio effetto, altrimenti prima o poi dovrò essere operato per un occlusione.
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Vecchio 16-03-18, 16:13   #14
salvatore74cl
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Citazione:
Originalmente inviato da Ory90 Visualizza messaggio
Io faccio azatioprina e infliximab e non ho nessunissimo problema ma solo benefici! Purtroppo la mia rcu ha bisogno di molti farmaci per stare a cuccia. Prendo anche mesalazina e un antidepressivo a dosaggio bassissimo, per tenere tranquillo il colon.
Ciao ory90, volevo chiederti ma l'assunzione di un immunosoppressore, che risvolti ha sulla tua vita quotidiana? Abbassando le difese immunitari, sei più esposto a virus malattie, o altro? Grazie.
salvatore74cl non è connesso   Rispondi citando
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