Humira - Pagina 2

sarettah1988 · 01-01-10, 16:38

Ciao Aurora!
Io sono stata in cura con Infliximab, ma è praticamente la stessa cosa. Ai tempi mi dissero che non avrei più dovuto espormi al sole d'estate proprio perchè questa categoria di farmaci dà fotosensibilizzazione. Purtroppo questa cosa l'ho sperimentata poi sulla mia pelle: un'estate non seguii alla regola i consigli dei dottori, e dopo una sola mattinata sotto il sole ebbi una reazione cutanea spropositata, che poi fui costretta a curare col Deltacortene.
In corrispondenza di queste cure la pelle diventa molto più sensibile anche agli stimoli "meccanici" esterni. Mi ricordo che ai tempi non potevo nemmeno sedermi su superfici che non fossero totalmente lisce senza avere forti pruriti.

Aurora · 04-01-10, 20:12

Pensa che anch'io nel 2008 ho fatto per un anno l'Infliximab e non mi hanno mai detto di non espormi al sole.
L'ho sempre preso normalmente e senza nessuna brutta sorpresa, indipendentemente dal sole, invece, il farmaco mi ha provocato una pelle secchissima!

sarettah1988 · 05-01-10, 12:47

Purtroppo con tutte le cose a cui devono pensare i medici a volte capita che si dimentichino di dire cose importanti che a loro sembrano scontate!
Anche a me l'Infliximab provocò una forte secchezza della pelle, specialmente delle labbra. Ma quando terminai questa cura passarono sia la secchezza che la fotosensibilizzazione.
Anche con Humira immagino sarà la stessa identica cosa: le due cure agiscono allo stesso identico modo. L'unica cosa differente è la casa produttrice e la composizione degli anticorpi monoclonali che son presenti all'interno (quelli dell'Infliximab sono metà di provenienza umana e metà animale, mentre quelli dell'Humira sono completamente di origine umana).

**nunù65** · 08-01-10, 14:04

Ho iniziato a fine novembre la cura con Humira. Il mio è un dosaggio basso, 40mg ogni due settimane. Oggi ho ritirato l'esito delle prime analisi dopo l'inizio della cura. Il risultato è che la PCR è rientrata nei valori normali, dopo anni di valori quadrupli alla norma e la VES è si di poco oltre la norma 13 su un valore normale di 10, ma fino all'ultimo controllo erano ben oltre i valori normali!

L'humira sta facendo effetto. E oltre alle analisi, vi confermo che i dolori articolari (le mie principali manifestazioni extraintestinali, del Crohn)sono quasi del tutto scomparsi!

___________________
Nunzio

Aldo29 · 08-01-10, 14:28

Caro Nunzio, queste notizie sono estremamente belle!
Fa piacere e conforta noi tutti sapere che una terapia è efficace.
Ti abbraccio con gioia.

paveliana · 09-01-10, 10:55

Anch'io sono in cura con Humira. Nessun problema con le iniezioni che faccio sulla pancia ma vorrei capire quanto di quello che mi succede sia dovuto al farmaco o alla malattia (Crohn) : ho problemi alle articolazioni, cammino pianissimo e con fatica riesco a salire o scendere dal marciapiede; di notte ho crampi continui, ho avuto episodi di labirintite e infezioni urinarie, i valori della Ves si sono abbassati di pochissimo. Venerdì prossimo ho la visita di controllo. Agnese

sarettah1988 · 09-01-10, 15:03

Ciao Agnese!
Sincermente mi sembra improbabile che l'Humira possa dare problemi alle articolazioni e crampi, questi sembrano più effetti collaterali da cortisone, o anche problemi secondari legati proprio alla nostra malattia.
Mentre le infezioni alle vie urinarie purtroppo sono proprio una delle conseguenze dovute all'effetto di immunosoppressione che ha il farmaco biologico sul nostro organismo.

caterina70 · 10-01-10, 22:06

Ciao!
Io faccio Humira da due anni e mezzo e sono al massimo. La mia vita è cambiata, Humira mi ha ridato la vita. In settimana faccio la colon e il mio GE ha detto che devo sopsendere la cura. Sono terrorizzata al pensiero di tornare al passato, ma è necessario sospendere il trattamento. Non si sa molto sul trattamento a lungo termine. Ho paura. Speriamo bene.

thelelo · 05-02-10, 15:57

Oggi ho fatto la visita chirurgica al S.Orsola di Bologna, e mi hanno detto che i vecchi tramiti fistolosi si sono un pò riaperti. La terapia con Infliximab (12 infusioni) non è stata così efficace. Mi faranno delle iniezioni di Humira direttamente sulla fistola. Hanno detto che sarà fastidioso.
Vorrei sapere se qualcuno di Voi ha esperienze in tal senso: se la terapia è stata efficace sulle fistole e se fa male.

**nunù65** · 08-05-10, 17:43

Le ultime due autosomministrazioni di Humira mi hanno provocato un leggero gonfiore.
E' successo anche ad altri? Vorrei capire se dipende dalla modalità di somministrazione o da cosa?
________
Nunzio

01-01-10, 16:38	#11
sarettah1988 Tutor Data registrazione: 11-03-09 Località: Novara - Piemonte Messaggi: 389	Ciao Aurora! Io sono stata in cura con Infliximab, ma è praticamente la stessa cosa. Ai tempi mi dissero che non avrei più dovuto espormi al sole d'estate proprio perchè questa categoria di farmaci dà fotosensibilizzazione. Purtroppo questa cosa l'ho sperimentata poi sulla mia pelle: un'estate non seguii alla regola i consigli dei dottori, e dopo una sola mattinata sotto il sole ebbi una reazione cutanea spropositata, che poi fui costretta a curare col Deltacortene. In corrispondenza di queste cure la pelle diventa molto più sensibile anche agli stimoli "meccanici" esterni. Mi ricordo che ai tempi non potevo nemmeno sedermi su superfici che non fossero totalmente lisce senza avere forti pruriti. __________________ Sarah

05-01-10, 12:47	#13
sarettah1988 Tutor Data registrazione: 11-03-09 Località: Novara - Piemonte Messaggi: 389	Purtroppo con tutte le cose a cui devono pensare i medici a volte capita che si dimentichino di dire cose importanti che a loro sembrano scontate! Anche a me l'Infliximab provocò una forte secchezza della pelle, specialmente delle labbra. Ma quando terminai questa cura passarono sia la secchezza che la fotosensibilizzazione. Anche con Humira immagino sarà la stessa identica cosa: le due cure agiscono allo stesso identico modo. L'unica cosa differente è la casa produttrice e la composizione degli anticorpi monoclonali che son presenti all'interno (quelli dell'Infliximab sono metà di provenienza umana e metà animale, mentre quelli dell'Humira sono completamente di origine umana). __________________ Sarah

09-01-10, 10:55	#16
paveliana Reporter Data registrazione: 13-12-09 Messaggi: 155	Humira Anch'io sono in cura con Humira. Nessun problema con le iniezioni che faccio sulla pancia ma vorrei capire quanto di quello che mi succede sia dovuto al farmaco o alla malattia (Crohn) : ho problemi alle articolazioni, cammino pianissimo e con fatica riesco a salire o scendere dal marciapiede; di notte ho crampi continui, ho avuto episodi di labirintite e infezioni urinarie, i valori della Ves si sono abbassati di pochissimo. Venerdì prossimo ho la visita di controllo. Agnese

09-01-10, 15:03	#17
sarettah1988 Tutor Data registrazione: 11-03-09 Località: Novara - Piemonte Messaggi: 389	Ciao Agnese! Sincermente mi sembra improbabile che l'Humira possa dare problemi alle articolazioni e crampi, questi sembrano più effetti collaterali da cortisone, o anche problemi secondari legati proprio alla nostra malattia. Mentre le infezioni alle vie urinarie purtroppo sono proprio una delle conseguenze dovute all'effetto di immunosoppressione che ha il farmaco biologico sul nostro organismo. __________________ Sarah

10-01-10, 22:06	#18
caterina70 Occasionale Data registrazione: 23-02-08 Messaggi: 2	Humira Ciao! Io faccio Humira da due anni e mezzo e sono al massimo. La mia vita è cambiata, Humira mi ha ridato la vita. In settimana faccio la colon e il mio GE ha detto che devo sopsendere la cura. Sono terrorizzata al pensiero di tornare al passato, ma è necessario sospendere il trattamento. Non si sa molto sul trattamento a lungo termine. Ho paura. Speriamo bene.

04-01-10, 20:12	#12
Aurora Socio Junior Data registrazione: 23-02-06 Località: Padova Messaggi: 38	Pensa che anch'io nel 2008 ho fatto per un anno l'Infliximab e non mi hanno mai detto di non espormi al sole. L'ho sempre preso normalmente e senza nessuna brutta sorpresa, indipendentemente dal sole, invece, il farmaco mi ha provocato una pelle secchissima!

08-01-10, 14:04	#14
nunù65 Tutor Data registrazione: 19-02-09 Località: Corato (BA) Messaggi: 278	Ho iniziato a fine novembre la cura con Humira. Il mio è un dosaggio basso, 40mg ogni due settimane. Oggi ho ritirato l'esito delle prime analisi dopo l'inizio della cura. Il risultato è che la PCR è rientrata nei valori normali, dopo anni di valori quadrupli alla norma e la VES è si di poco oltre la norma 13 su un valore normale di 10, ma fino all'ultimo controllo erano ben oltre i valori normali! L'humira sta facendo effetto. E oltre alle analisi, vi confermo che i dolori articolari (le mie principali manifestazioni extraintestinali, del Crohn)sono quasi del tutto scomparsi! ___________________ Nunzio

08-01-10, 14:28	#15
Aldo29 Socio Senior Data registrazione: 14-11-05 Località: Piossasco (TO) Messaggi: 1.763	Caro Nunzio, queste notizie sono estremamente belle! Fa piacere e conforta noi tutti sapere che una terapia è efficace. Ti abbraccio con gioia.

05-02-10, 15:57	#19
thelelo Occasionale Data registrazione: 15-12-07 Messaggi: 9	Oggi ho fatto la visita chirurgica al S.Orsola di Bologna, e mi hanno detto che i vecchi tramiti fistolosi si sono un pò riaperti. La terapia con Infliximab (12 infusioni) non è stata così efficace. Mi faranno delle iniezioni di Humira direttamente sulla fistola. Hanno detto che sarà fastidioso. Vorrei sapere se qualcuno di Voi ha esperienze in tal senso: se la terapia è stata efficace sulle fistole e se fa male.

08-05-10, 17:43	#20
nunù65 Tutor Data registrazione: 19-02-09 Località: Corato (BA) Messaggi: 278	Le ultime due autosomministrazioni di Humira mi hanno provocato un leggero gonfiore. E' successo anche ad altri? Vorrei capire se dipende dalla modalità di somministrazione o da cosa? ________ Nunzio