Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Presentazioni I Nuovi Iscritti, se malati di Crohn, Colite Ulcerosa o Colite Indeterminata, possono presentarsi in questa sezione. Nella vostra presentazione evitate di porre domande, per le domande ci sono le altre sezioni del Forum. Le presentazioni che contengono domande saranno spostate nella sezione "Prime Domande". Se non lo hai già fatto... consulta le "Regole del Forum".

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Vecchio 24-09-12, 16:23   #1
speriamo
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Data registrazione: 24-09-12
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Un saluto caloroso a tutti voi che condividete questa brutta bestia di malattia che odio più che per la sua gravità, per la sua capacità invalidante. Ho 23 anni ma ho cominciato ad avere problemi già ai tempi del liceo, rovinandomi letteralmente quegli anni e portandomi all'abbandono della scuola, fortunatamente conclusa. Dopo qualche anno si è giunti alla diagnosi di ileite di crohn. Ho letto poco su questo forum ma molte storie sono più gravi delle mie, quindi cerco di non lamentarmi ma allo stesso tempo sale la paura che prima o poi peggiorerà. Come dice il mio nick, speriamo in una cura.
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Vecchio 24-09-12, 17:08   #2
patt
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Benvenuto!

Che cura stai facendo al momento? A volte è difficile trovare la cura adatta.

Cosa fai nella vita? Ho letto che studi cosa di bello? Parlaci un po' di te, se ti va.

Un abbraccio
__________________
Patt
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Vecchio 24-09-12, 17:52   #3
speriamo
Occasionale
 
Data registrazione: 24-09-12
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La mia terapia è di 3 capsule di pentasa dopo pranzo e 3 dopo cena e nei periodi peggiori, anche l'entocir ma ora è molto che non lo prendo, vorrei evitare dato che so che i corticosteroidi bene non fanno.
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Vecchio 25-09-12, 16:11   #4
babalina67
Socio ◊◊
 
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Data registrazione: 26-07-11
Località: taranto
Messaggi: 246
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Benvenuta nel forum, purtroppo è così queste malattie sono invalidanti per chi ne soffre, ma con tanta pazienza, si riesce a convivere. Purtroppo si dovrà cambiare gli stili di vita come quello di stare attenti all'alimentazione e cercare di vincere lo stress che questa vita ci porta (cosa non sempre facile). Purtroppo queste malattie sono imprevedibili non sai cosa aspettarti ma le buone regole di vita e seguire le terapie ci aiutano a far sì possiamo vivere una vita decente. Se ti và parlaci un pò di tè, cosa fai nella vita e da dove scrivi, qui sei nel posto giusto. A presto Patrizia.
babalina67 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 26-09-12, 19:06   #5
speriamo
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Data registrazione: 24-09-12
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Ciao babalina. Sono uno studente pugliese come te. Parlare di me mi riesce difficile già con gli amici, figuriamoci online, naturalmente non per voi, anzi, mi sembrate tutte persone gentili, disponibili e soprattutto sapete cosa si prova a convivere con questa maledetta malattia.
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Vecchio 11-10-12, 13:10   #6
antonella<3
Occasionale
 
Data registrazione: 09-10-12
Messaggi: 11
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Ciao ti posso capire, questa malattia è molto invalidante, ho 17 anni ed è una rottura, ti limita e non c'e una cura che la faccia passare, ma solo medicinali che in un certo senso alleviano i fastidi; c'e chi sta bene per anni chi no dipende dalla gravita dalla patologia e da noi.
Questa malattia è anche molto ''psicologica''.
Siamo più sensibili allo stress e molte altre cose.

Spero che trovino davvero una cura ''vera'', efficace, al più presto!
antonella<3 non è connesso   Rispondi citando
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