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Terapie e rimedi Sezione per discutere e confrontare le terapie della medicina/chirurgia ufficiale o eventuali rimedi alternativi. |
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#151 |
Socio ◊
Data registrazione: 03-05-12
Località: Cerratina fraz. di Pianella (PE)
Messaggi: 125
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Io alla 6a infusione ho avuto un piccolo effetto collaterale durante la flebo ha avuto una forte vampata di calore al viso sono diventato paonazzo di colore e ho iniziato a tossire il tutto è durato pochissimo ma mi sono spaventato poi cmq l'infusione è continuata senza problemi nel pomeriggio pero' dopo la stessa mi è venuto un gran sonno ed ero un pò stordito non mi era mai capitato nulla di tutto cià nelle precedenti che ho fatto.
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#152 |
Tutor
Data registrazione: 17-02-12
Messaggi: 183
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Ciao a tutti
Vi aggiorno sulla situazione a una settimana dalla seconda infusione di Infliximab: ebbene, noto un certo miglioramento nella mia condizione generale, le feci sono tornate formate, le scariche sono sparite, il dolore addominale forte al passaggio nel sigma è quasi sparito, i valori di PCR e VES delle analisi si sono dimezzati; ho solo una produzione di muco residua che però mi sembra anch'essa in diminuzione. Effetti collaterali assenti. Per ora il mio responso sulla terapia è decisamente positivo, mi sento meglio e la mia vita è quasi tornata normale. Spero solo che la risposta non si perda come mi è successo con l'Humira. Non mi sembra vero, ma la differenza rispetto a solo un mese fa è davvero notevole. Il fastidio che mi rimane adesso è solo quello del dolore anale legato alla ferita che ancora non si è chiusa del tutto (anche perchè la terapia immunosoppressiva rallenta la cicatrizzazione), e per cui sto usando le opportune pomate, ma avendo meno scariche passa molto presto. Che dire... aspettiamo e vediamo, ma se solo riuscissi a fare un'altro gradino la mia vita sarebbe già soddisfacente dopo tutto quello che ho passato... Spero che la mia testimonianza possa essere di aiuto a qualcuno nella decisione sulla terapia da seguire. L. |
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#153 |
Reporter
Data registrazione: 12-04-12
Località: firenze
Messaggi: 572
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Sono felice di sentire che per te le cose stanno andando finalmente a posto. Io inizio inflimbix giovedi. Ho delle perplessità, sul fatto che ti fanno il cortisone in vena, e mi chiedo come si fa a vedere se il miglioramento è dovuto al biologico o alla somministrazione di cortisone, inoltre ho capito che infliximab è un farmaco altamente cicatrizzante per le fistole, ma se la terapia immunosoppressiva rallenta la cicatrizzazione come fanno a richiudersi le ferite?
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#154 |
Tutor
Data registrazione: 17-02-12
Messaggi: 183
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Il tuo stesso dubbio sul cortisone lo avevo anche io. Poi ho chiesto alla assistente sanitaria che mi fa la flebo e mi ha spiegato che è una dose minima che serve a far accogliere il farmaco all'organismo, e che non ha molto a che fare con l'eventuale miglioramento; questo anche perchè il cortisone per funzionare ha bisogno di una certa continuità, e una piccola fiala ogni 15 gg non credo possa dare questi risultati.
Per quello che riguarda la cicatrizzazione non saprei. I chirurghi che mi hanno visitato per ogni controllo mi hanno detto che tutto questo tempo cicatrizzazione della ferita è dovuto all'immunosoppressore. Poi, nel mio caso la fistola si è già chiusa (grazie anche al setone), quello che fa fatica a guarire è la ferita dovuta all'operazione di bonifica della fistola. |
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#155 |
Reporter
Data registrazione: 12-04-12
Località: firenze
Messaggi: 572
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Domani prima flebo... Speriamo non mi dia effetti collaterali. Che ansia.
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#156 |
Tutor
Data registrazione: 17-02-12
Messaggi: 183
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Stai tranquilla, non ti stressare e aspetta, più rilassata sei e meglio è...
In bocca al lupo e facci sapere com'è andata. |
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#157 |
Reporter
Data registrazione: 12-04-12
Località: firenze
Messaggi: 572
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Fatta. Ho dormito tutta la durata della flebo. Ora una grande stanchezza. Ma cos'è che dà questo senso di spossatezza? L'antistaminico, o l'immunosoppressore?
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#158 |
Socio Junior
Data registrazione: 08-02-09
Messaggi: 32
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La combinazione dell'antistaminico associato al cortisone come premedicazione.
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#159 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 12-03-11
Messaggi: 96
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Sono in terapia col biologico da 2 anni, per quanto mi riguarda sto molto meglio. Un pò di fastidi i primi giorni ma ho sempre pensato sia normale. Dopo tutto non è acqua ciò che ci viene iniettata o no? Coraggio non buttiamoci giù!
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#160 |
Reporter
Data registrazione: 12-04-12
Località: firenze
Messaggi: 572
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A me non hanno data nessuna scheda informativa, potete dirmi che fastidi avete?
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I tag |
terapia infliximab |
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