Cortisone

[gate26]

Ho assunto 40mg di medrol per 10 giorni, scalato 4mg ogni 5 giorni, finito il tutto mi ritrovo dei malditesta fortissimi con capogiri e sbalzi di pressione.
Qualcuno di voi ha avuto questi sintomi?

[PierPaolo]

Dai tempo al tuo organismo di trovare un nuovo equilibrio.
Vedrai che nel giro di tre o quattro settimane starai meglio.

[Luisa76]

Ho preso svariate volte il cortisone fino a 50mg ma non ho mai avuto questi effetti quando lo sospendevo. Io fossi in te mi rivolgerei subito al medico, meglio non sottovalutare questi sintomi.

[mariane]

Hanno provato a darmi il medrol diverse volte e anche a piccolissime dosaggi mi provocava sempre questi sintomi. Il medico alla fine mi ha detto che mio corpo è intollerante a quella sostanza e di non prenderlo più. Infatti gli altri cortisoni non mi danno problemi invece con il medrol non sopportavo proprio il mal di testa.

[gate26]

Il mio ge ha detto che è tutto normale che in una settimana mi sarebbe passato, come è stato mi ha detto anche che è strano non avere dei postumi quindi ti consiglio di fare qualche esamino.

[Matthew]

Non so dirti del medrol, ma ho un po' di esperienza con il deltacortene...
Sto finendo ora il mio secondo ciclo: 40 mg per due settimane, poi a scalare di 5mg a settimana fino a 20, infine scalo di 2,5mg a settimana. Nonostante la discesa lenta lo sento parecchio: mal di testa, sensazione di confusione mentale, irregolarità intestinale mi arrivano ogni volta che scendo di una dose.
Più o meno funziona così: scalo il sabato, e fino a martedì sono sempre un po' scombussolato, poi mi ristabilizzo piano piano... fino al sabato successivo. Anche a me il GE ha detto di resistere (sto ripmpiazzando il cortisone con l'azatioprina), e che una volta "disintossicato" dal deltacortene tutto tornerà nella norma.

[alessio1010]

Salve ragazzi, sono nuovo del sito e come voi anche io sono affetto da questa terribile malattia che è la colite ulcerosa.
12 anni fa mi è cominciata come una semplice diarrea e solo dopo diversi mesi hanno compreso di cosa si trattasse tramite la colonscopia. Il mio primo farmaco oltre al cortisone è stato il Balzide, che ho preso in dose come detto dal medico.
Sono andato avanti per molto tempo cosi e la malattia era praticamente sparita, tanto che per alcuni anni sono sempre stato perfettamente. Poi ho avuto 2 ricadute, curate tramite ricovero in ospedale. Da allora è passato molto tempo, e in bene o in male sono sempre stato bene.

Ultimamente ho avuto un forte periodo di stress, dovuto a gravi problemi, per cui sono in cura con il Clipper. Il mio problema è che ho scoperto che i farmaci come il Balzide, Asacol, Asalex quando li prendo mi fanno l'effetto contrario, invece di curarmi mi accentuano la malattia.
Il mio gastroenterologo mi ha detto di proseguire con l'asalex, ma io l'ho sospeso e gliel'ho detto, perché non ho nessun beneficio. Ora io vado su e giù con le dosi di Clipper da alcuni mesi, e uso solo quello, ma so che non si può usare per sempre.

Non so cosa fare, qualche volta sto bene, altre volte ho perdite ematiche, diminuendo la dose di Clipper. Ora ho appuntamento con un altro gastroent. per vedere cosa posso fare e se ci sono altri farmaci che si possono usare in alternativa. Mi hanno detto che per la colite ulcerosa i farmaci FANS non sono molto indicati, pero' all'inizio, Il Balzide era uno di quelli e stavo bene.
Non ho idea di come comportarmi, mi pare di essere entrato in un tunnel senza uscita, tutto a questo punto sta diventando un problema, anche in ambito lavorativo, inoltre temo anche gli effetti collaterali del clipper, per cui prendo 5 mg ogni mattina, poi abbasso a 2.5 mg e qui tutto si riacutizza e cosi devo ripartire da 10mg per poi scalare.
Un vortice senza fine. Spero in nuovo farmaco non FANS. che possa aiutarmi.