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Terapie e rimedi Sezione per discutere e confrontare le terapie della medicina/chirurgia ufficiale o eventuali rimedi alternativi. |
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#1 |
Occasionale
Data registrazione: 09-10-12
Messaggi: 11
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Si io l'ho fatta e non mi ha portato benefici però non voglio scoraggiarti, questo è il mio caso magari è soggettivo da persona a persona.
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#2 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 12-03-11
Messaggi: 96
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Io faccio l'infusione da 2 anni ora a marzo. Per il momento non ho avuto problemi durante l'infusione ma la premedicazione di idrocortisone, la tacchipirina e l'altra pastiglietta (ora non ricordo il nome) sempre prima di iniziare la terapia. Se poi il protocollo cambia da un'ospedale a l'altro non lo so.
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#3 |
Reporter
Data registrazione: 26-03-06
Località: tra como e milano
Messaggi: 1.794
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Cavolo ragazze, speriamo in bene. Anche io con il cortisone, almeno credo in parte sia dovuto alla dose dell'altro giorno beh ho preso quasi 3 kg in questi giorni, sono una salsiccia, ho gambe grosse, caviglie gonfie, un disastro. Per fortuna il viso no, è asciutto come sempre.
Non mi avevano detto della premedicazione, nè di altro, e sono andati così diretti con la flebo. Mi auguro almeno serva a sistemare il mio Crohn perchè altrimenti l'Infliximab è un'altra opzione da scartare... |
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#4 |
Tutor
Data registrazione: 17-02-12
Messaggi: 183
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Ciao a tutti
Io farò la treza flebo giovedì mattina. Per ora è andato tutto bene, nessun effetto collaterale, e mi sembra di vedere dei benefici abbastanza percepibili. La terza infusione è un po' chiave, da li dovrei capire se il farmaco sta facendo effetto veramente. Vi farò sapere. Un abbraccio a tutti |
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#5 |
Moderatore
Data registrazione: 20-03-10
Messaggi: 896
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Salve ragazzi! Oggi con la rettoscopia abbiamo visto che ho 4 cm di retto intensamente infiammati. Siamo arrivati fino al sigma, che era in ottime condizioni. Quindi con il GE abbiamo deciso definitivamente di intraprendere la strada dell'infliximab, visto che l'azatioprina e il cortisone non stanno facendo più effetto. Ma mi chiedo: che differenza c'è tra Infliximab, Humira e Remicade? Io farò l'infliximab.
Nonostante la mia situazione al momento non sia proprio rosea, mi sento fiduciosa. Non vedo l'ora di poter effettuare tutti gli esami necessari per iniziare l'infliximab. Un bacio a tutti! |
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#6 |
Reporter
Data registrazione: 22-07-08
Località: Chiaravalle(AN)
Messaggi: 1.137
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Saremo compagne di "terapia", allora... io ho fatto quasi tutti gli esami, mi mancano i raggi al torace (martedì) e la Mantoux. Mi trovo nelle tue stesse condizioni, solo che io devo rimettere a posto 30 cm di intestino. Sono molto fiduciosa, c'è solo da sperare che non ci siano reazioni allergiche!
__________________
Lety |
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#7 |
Socio ◊◊
Data registrazione: 18-11-13
Località: Roma
Messaggi: 229
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Il Mantoux sbrigati a farlo che i tempi per la risposta sono lunghissimi. Io dovevo aspettare 60 gg facendolo in ospedale, i tempi per il ritiro analisi era quello. I miei gastro hanno fatto abbreviare i tempi.
Non so esattamente la differenza fra le varie tipologie di biologici; presumo scelgano quello più indicato per le nostre problematiche. A me fecero scegliere fra Infliximab e Humira, consigliandomi humira anche come gestione individuale, senza dover andare in ospedale a farlo. Se poi humira non avesse funzionato, avrei potuto optare per infliximab. |
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#8 |
Moderatore
Data registrazione: 20-03-10
Messaggi: 896
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Alex, impossibile che per il risultato della Mantoux ci vogliano 60 giorni! È un'intradermoreazione e il risultato compare sul braccio entro 48/72 ore dall'iniezione! Dopo 60 giorni non si vede più nulla, è un risultato che si legge sul braccio entro 48/72 ore! Io martedì 18 ho fatto la punturina e giovedì sono tornata in reparto e mi hanno "letto il risultato" nel braccio. Era negativo, perché nel sito di inoculazione non avevo nessuna reazione. Subito dopo mi hanno compilato un cartellino dove hanno scritto il risultato. È impossibile dover aspettare 60 giorni perché in tutto questo tempo un'eventuale lesione positiva guarirebbe e darebbe un falso negativo.
Non è che ti stai confondendo con il Quantiferon? Anche se per questo risultato ci vogliono circa 5 giorni! |
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#9 |
Moderatore
Data registrazione: 20-03-10
Messaggi: 896
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Ragazzi, chi di voi fa l'infliximab? Potreste dirmi ogni quanto fate le infusioni? Io ho fatto la seconda giorno 19 Marzo e la terza ce l'ho il 23 Aprile. Avrei dovuto farla il 15 ma a causa di un esame ho chiesto di spostarla. Oggi è il 12 Aprile ed è da ieri che sento che c'è qualcosa a livello intestinale che non va bene. Dolori, evacuazioni più volte al giorno, oggi anche con dolori. Se già a 3 settimane dall'ultima infusione inizio a stare male, come posso pensare di riuscire a mantenere intervalli di 6/8 settimane? È possibile fare le infusioni con un intervallo più ridotto?
Devo però dire che gli ultimi giorni sono stati molto pesanti, parlando di umore.
__________________
Ory |
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#10 |
Reporter
Data registrazione: 11-04-12
Località: firenze
Messaggi: 572
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Dovresti farle ogni otto settimane, aspetta a preoccuparti, a volte la situazione si stabilizza. Può capitare che te le anticipino perchè non riesci ad arrivare in fondo alle otto settimane, ma se le infusioni dovessero diventare troppo ravvicinate potrebbero valutare i rischi e benefici e dedurne che non è la tua cura. Se devo essere sincera io sono stata bene da subito, ma ogni tanto ritornava tenesmo e sangue fino a dopo la quinta più o meno. Più sono andata avanti e più sono stata bene, fino a completa remissione. Ti abbraccio, sii fiduciosa.
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I tag |
terapia infliximab |
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