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Altri Disturbi e Malattie In questa Sezione i Malati di Crohn/C.U. possono discutere di eventuali Altri Disturbi e Malattie che si aggiungono alla malattia di base. |
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#1 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 13-06-11
Messaggi: 70
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A me era stata diagnosticata la spondilite anchilosante perchè avevo sempre e ho tutt'ora dolore e rigidità alla schiena e sopratutto nella zona lombare. Nella rx era apparsa sacroileite bilaterale e fu dopo questo risultato che mi venne diagnosticata, ma un'altra reumatologa mi ha fatto fare una risonanza e hla b27 con risultato negativo di entrambe e cambiata diagnosi in artrite enteropatica che avevo già e spondilodiscoartrosi.
Comunque sò che si può avere la spondilite anche risultando negativi a hla, è un'esame a pagamento, io ho speso in tutto con le altre analisi 46 euro e poco più. Senti che ti dice il tuo medico e vedrai che presto saprai di preciso che patologia hai. |
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#2 |
Occasionale
Data registrazione: 10-04-11
Messaggi: 12
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Vi ringrazio per le vostre risposte. Con la sintomatologia mi ritrovo solo in parte. Ho anche problemi alla schiena. Credetemi, ho la speranza che l'esito dell'esame sia positivo. Vedete come sono disperata.
Quando arrivano questi dolori piango non tanto per il forte dolore, quanto per la totale incapacità di poter fare qualcosa e l'idea che non ne uscirò mai mi fa impazzire. Io lo descrivo come se mi si attorcigliassero i polmoni e la gola è come se pungesse, ma neanche così forse rendo l'idea. Ho fatto decine di visite specialistiche tantissimi esami e alla fine i medici se ne escono con il classico fattore nervoso. Ma non è così! Non so più a chi rivolgermi. Voi da che tipo di specialista vi siete rivolte per gli esami che avete effettuato? Reumatologo? Vi farò sapere. Ciao |
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#3 |
Reporter
Data registrazione: 01-05-10
Messaggi: 1.028
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Si, io mi sono rivolta a un reumatologo, sotto consilgio del mio GE che, sentiti i miei sintomi, ha iniziato ad avere sospetti e non si è sbagliato.
La spondilite è una malattia reumatica autoimmune quindi lo specialista di riferimento è il reumatologo. Aggiornaci!
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yuna |
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#4 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 13-06-11
Messaggi: 70
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Reumatologo, penso proprio che sia lo specialista giusto per te, per me lo è stato.
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#5 |
Occasionale
Data registrazione: 10-04-11
Messaggi: 12
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Ho fatto una visita dal reumatologo. Secondo lui non è spondilite; dice che quest'ultima è una malattia quasi prettamente maschile. Esclude quasi certamente connessioni con la sua specializzazione, ma non esclude una connessione con la mia malattia intestinale.
Mi ha prescritto gli esami per il Lupus. Ha detto che potrebbe anche essere un problema all'esofago. Vediamo. Facciamo anche questi esami. Spero di non aggiungerli alla già lunghissima lista di quelli che ho fatto. Sinceramente non so cosa pensare. |
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#6 |
Socio Assiduo
Data registrazione: 13-06-11
Messaggi: 70
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Fai pure gli esami prescritti dal reumatologo, ma non son d'accordo su quello che ha detto sulla spondilite, è vero che son più colpiti gli uomini, ma è purtroppo una patologia che si accompagna spesso alle mici, come può essere che si sia negativi al b27 e averla ugualmente, fai le analisi così sei più tranquilla.
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#7 |
Reporter
Data registrazione: 01-05-10
Messaggi: 1.028
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Disperata ha perfettamente ragione. In caso di MICI la spondilite è una delle malattie autoimmuni che si accompagnano con maggior frequenza.
Io, durante i day hospital, ho visto moltissime donne affette da questa patologia, anche in assenza di MICI. Quando me la diagnosticarono mi dissero che purtroppo era da manuale, insieme all'artrite enteropatica e non mi dissero che era abbastanza raro nelle donne, proprio perchè io ho il Crohn e quindi ho innescato quel meccanismo "patologia autoimmune chiama autoimmune", non sempre per fortuna, ma ne mio caso si, e aggiungici pure la fibromialgia secondaria. Concordo invece sul fatto che i tuoi dolori non sembrano da spondilte ma, come ti scrissi l'altra volta, quasi quasi più di natura nevralgica. Fai gli esami per il lupus, così stai tranquilla, e aggiornaci.
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yuna |
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