Crohn Club Forum

SI INFORMANO ISCRITTI E VISITATORI CHE DAL 20 LUGLIO 2025 IL CROHN CLUB FORUM CHIUDERA’.

.. ... ... Il CrohnClub Forum è online dal 20 luglio 2005, ma tutto ha un inizio ed una fine ed è quasi giunto il momento di prepararsi alla chiusura del nostro CLUB. 
 In una apposita discussione pubblica esamineremo i motivi della chiusura, ricorderemo quanto fatto in questi venti anni di attività e ci scambieremo saluti e abbracci… in un lungo saluto che durerà un anno, sino al ventesimo Compleanno del nostro FORUM.

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Vecchio 13-04-12, 22:00   #1
giampi65
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Ciao a tutti,
prima diagnosi di sospetto di Crohn nel 2010, con intervento di drenaggio di una fistola perianale, mantenimento per alcuni anni con mesalazina e poi per 10 anni o più mai nessun disturbo (pensavo/speravo fosse sbagliata la diagnosi). Giugno 2011: di nuovo stessa fistola dolore forte cura con vari antibiotici (ciproxin e altro), colonscopia, gastroscopia, ecc., nel giro di un paio di mesi mi rimetto, controlli tutto ok, pur sapendo che in futuro avrei dovuto assumere gli immunosoppressori. A marzo 2012 nuova ricaduta, soliti accertamenti intervento chirurgico di drenaggio, antibiotici e cortisone . Ora mi stanno facendo tutti gli accertamenti per la somministrazione di immunosoppressori, ho sentito alcuni nostri "colleghi " che si può stare anche molto male.
Saluti Giampi65.
giampi65 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 14-04-12, 19:25   #2
sarina84
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Ciao Giampi,
benvenuto nel Forum!
Mi dispiace molto per l'intervento chirurgico a cui sei stato sottoposto. Purtroppo come hai potuto constatare da te, le Mici sono così, per anni magari si sta bene e poi si scatena l'inferno.
Riguardo gli immunosoppressori diciamo che come tutti i farmaci esistono degli effetti collaterali e la paura che deriva dalla loro assunzione è molto frequente (puoi trovare anche delle discussioni dedicate nel Forum).
Ti posso dire che comunque, seppur tanto demonizzati, hanno aiutato tante persone a stare meglio e a controllare maggiormente la malattia.
Io posso consigliarti di cercare di stare il più tranquillo possibile, ma credo che il cambiamento della terapia per noi faccia parte di un percorso che ognuno deve poter vivere a modo suo. Per questo ti faccio un grande in bocca al lupo e ti auguro una nuova remissione lunghissima.

Se ti va potresti parlarci anche un po' di te, un modo come un altro per iniziare a conoscerci.
Spero di risentirti presto. Un saluto affettuoso.
sarina84 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 14-04-12, 20:00   #3
babalina67
Socio ◊◊
 
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Data registrazione: 26-07-11
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Ciao Giampi e benvenuto tra noi, anch'io ho avuto le tue stesse esperienze, operata per 2 volte di fistole perianali ma con la differenza che io soffro di rcu da 12 anni. Ho assunto per le fistole e la malattia per un anno il biologico ma l'ho sospeso per l'artrite che non mi dà tregua e anche per questo motivo che da 12 anni assumo un immunosoppressore. Certo non è un farmaco leggero,ha i suoi effetti collaterali ma quale medicinale non ne ha? Purtroppo la nostra malattia non è guaribile e quindi dovremmo subire un compromesso tra medicina e malattia.Nel forum troverai tante testimonianze sugli immunosoppressori.
Se ti và parlaci di te oltre la malattia, da dove scrivi e cosa fai nella vita.
A presto, Patrizia.
babalina67 non è connesso   Rispondi citando
Vecchio 14-04-12, 21:46   #4
giampi65
Occasionale
 
Data registrazione: 12-04-12
Messaggi: 9
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Ciao a tutti e grazie di avermi risposto. Come si nota, nel mio primo messaggio, c'e un errore di date, se dico che soffro da circa dieci anni, la prima diagnosi era nel 2000 e non nel 2010, come erroneamente scritto.
Io vivo in Emilia in un piccolo paese di provincia e mi occupo di commercio di prodotti per il giardino.
giampi65 non è connesso   Rispondi citando
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